Andrea Argiolas, trentaduenne quartese, ha una malattia rara dal nome difficile: encefalopatia metabolica 3 metil glutaconico aciduria.

Non cammina e non parla ma "purtroppo" è diventato maggiorenne e non può essere più ricoverato e seguito al Microcitemico, unico ospedale con un centro per le malattie rare.

La mamma Antonina Contu è disperata: "Il Microcitemico deve aprire le porte anche agli adulti. Anche loro soffrono di queste malattie che si porteranno dietro anche i bambini di oggi".

Dal 2015 il Microcitemico è diventato ospedale pediatrico.

IL RACCONTO DELLA MAMMA:

© Riproduzione riservata