L'Agenzia italiana del farmaco ha disposto il ritiro dal mercato su tutto il territorio nazionale di un lotto del medicinale Telmisartan ID.

Il farmaco è prodotto dalla ditta Zentiva Italia ed è utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale.

Secondo quanto dichiarato da Giovanni D'Agata, presidente dello "Sportello dei Diritti", il provvedimento è stato preso dall'Aifa in seguito a una comunicazione della società relativa a un’errata quantità del principio attivo Idroclorotiazide in un lotto.

Il lotto posto sotto ritiro è Telmisartan ID ZE*28CPR80+25MG – AIC 042253169 lotto n. 2720616 scad. 5/2018.

(Redazione Online/F)
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