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Ranitidina, l'Ema chiede test su tutti i farmaci in commercio

Tutti i farmaci autorizzati al commercio nell'Unione Europea devono essere testati per l'eventuale presenza di nitrosammine, le sostanze cancerogene alla base del ritiro da parte dell'Aifa dei lotti di ranitidina.
Lo ha richiesto l'Ema, l'agenzia europea per i medicinali.
(Unioneonline/D)

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