La Fda - l'ente governativo statunitense che si occupa della regolamentazione dei prodotti alimentari e farmaceutici - ha dato il via libera d'urgenza all'uso del trattamento anti-Covid a base di anticorpi della Eli Lilly, per curare infezioni di limitata entità in adulti e bambini. Il trattamento dovrà essere somministrato nelle strutture ospedaliere o in altre strutture sanitarie. Si tratta del primo trattamento a base di anticorpi monoclonali che riceve l'autorizzazione.

Il Brasile, invece, sospende le sperimentazioni del vaccino cinese contro il Covid-19 a causa di un "grave incidente". Lo ha annunciato l'ente regolatore brasiliano. Solo ieri il governatore di San Paolo, Joao Doria, aveva annunciato che le prime 120 mila dosi di vaccino contro il Covid prodotte dalla cinese Sinovac, finora uno dei più promettenti, sarebbero state distribuite in Brasile entro il prossimo 20 novembre. Sulla natura dell'incidente, che ha coinvolto un ricevente volontario, non sono stati forniti dettagli se non che sarebbe avvenuto il 29 ottobre.

(Unioneonline/F)
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