26 settembre 2019 alle 22:03aggiornato il 26 settembre 2019 alle 22:15
Ranitidina, l'Ema chiede test su tutti i farmaci in commercio
Tutti i farmaci autorizzati al commercio nell'Unione Europea devono essere testati per l'eventuale presenza di nitrosammine, le sostanze cancerogene alla base del ritiro da parte dell'Aifa dei lotti di ranitidina.
Lo ha richiesto l'Ema, l'agenzia europea per i medicinali.
(Unioneonline/D)© Riproduzione riservata