Monica Taula ist ein Tornado, der mit seiner Positivität und Dynamik jeden Menschen überwältigt, der ihre (schöne) Lebensgeschichte durchmacht, die sie heute dazu gebracht hat, nationale Präsidentin von Anpvi, dem Blinden- und Sehbehindertenverband, zu werden.

Auf Sardinien gibt es etwa 3.112 Menschen mit Sehbehinderungen (vollständig und teilweise blind, INPS-Daten von 2021) von insgesamt 108.856 auf nationaler Ebene. "In unserer Region sind dies wichtige Zahlen, wenn man die erforderlichen Proportionen herstellt - erklärt L'Unione Sarda Monica, die vor 57 Jahren in Düsseldorf in Deutschland als Tochter von Eltern geboren wurde, die aus Loceri ausgewandert sind - weil wir viele Pathologien haben, die zur Erblindung führen, wie z Formen von genetischer Kurzsichtigkeit, Glaukom, Retinitis pigmentosa oder Diabetes. Und dann gibt es viele Babys, die zu früh geboren werden, und das Auge ist eines der Elemente, die später in der Schwangerschaft gebildet werden.

Wann haben Sie Ihr Augenlicht verloren?

„Bis zur siebten Klasse hatte ich keine besonderen Probleme, nur eine starke Kurzsichtigkeit, die mich ohnehin von keiner Aktivität ausgeschlossen hatte. Im dritten trat die Ablösung der Netzhaut auf, beide Augen “.

Eine schwierige Zeit.

„Sicher, weil ich, drehen wir uns nicht um, von einem Tag auf den anderen nichts gesehen habe, musste ich mein ganzes Lebenssystem, meine Erfahrungen neu formulieren, die Schule, die ich unterbrochen hatte, wieder aufnehmen. Und da war meine Mutter sehr weitsichtig: So schwer es ihr auch fiel, sie ließ mich nach Cagliari gehen, ins Blindeninstitut, das auch eine Schule war“.

Haben Sie Ihr Studium dort fortgesetzt?

„Und nicht nur die: Ich habe Braille gelernt, ich habe mich dem Problem der Blindheit genähert, denn vorher war alles nur Hörensagen. In der Familie, um zu verstehen, wurden die Hindernisse von dir entfernt, es gab andere, die sie für dich überquerten und sie beseitigten. Stattdessen wurde mir in der neuen Realität zwischenzeitlich klar, dass es nicht nur mir so ging, sondern dass es viele andere blinde Kinder gab, viele alles sehr gut überwunden hatten und Dinge taten, die ich für undenkbar hielt“.

Kerl?

„Selbstständig auf der Straße gehen, das Bett machen, den Kleiderschrank ordnen, das Geschirr abräumen, richtig am Tisch essen. Kurz gesagt, als ich dort rauskam, habe ich alles zu 100 Prozent selbst gemacht. Ich kehrte nach Loceri zurück, besuchte dann den Master in Lanusei und erneut in Cagliari, wo ich meinen Abschluss in Fremdsprachen und Literatur machte. Als ich anfing zu unterrichten, wurde mir klar, dass mein Hauptinteresse die Arbeit mit behinderten Kindern war, die Konfrontation mit ihnen ist wichtig geworden, ich unterrichte, aber ich zeichne auch viel, es ist ein kontinuierlicher Austausch seit 20 Jahren. Aber ich habe große Sorgen“.

Die?

„Die Schließung der Blindenanstalt. Machen wir uns bewusst, dass wir keine Institution, keine Struktur, kein Zentrum haben, das blinden Menschen auf ihrem Weg folgen kann. Stellen wir uns eine sardische Familie vor, in der ein blindes Kind geboren wird: Es kann nicht erzogen werden, es kann nicht wie ein gesundes Kind erzogen werden. Blinde Kinder haben nicht die gleichen Reize: Wenn Sie klein sind, lernen Sie durch Beobachtung, sogar das Kauen ist eine Operation, die das Kind lernt, weil es Erwachsene dabei sieht, sein Instinkt treibt es nur zum Saugen. Und dann die Mimik, ein ganz wichtiges Kommunikationssignal, das Ausstrecken der Hände, um Gegenstände zu berühren, ein blindes Kind hat diese Möglichkeiten nicht“.

Con la sorella Paola, presidente provinciale di Cagliari dell'Anpvi (foto concessa)
Con la sorella Paola, presidente provinciale di Cagliari dell'Anpvi (foto concessa)
Con la sorella Paola, presidente provinciale di Cagliari dell'Anpvi (foto concessa)

Was fehlt heute noch?

„Eine Politik der Sensibilisierung für das Wissen um die Behinderung, es ist notwendig, den Kindern die Ausbildung zu geben, die ich glücklicherweise haben konnte. In Cagliari sind wir dank des örtlichen Anpvi, dem ich viele Jahre angehörte, bevor ich die nationale Ebene erreichte, an einem guten Punkt: Wir organisieren Surf- und Kletterkurse.

Klettern?

„Unglaublich oder? Doch wenn man darüber nachdenkt, sind diejenigen, die nicht sehen, im Vorteil! Die Ausbilder und diejenigen, die in Ulassai waren, um diese Erfahrung zu machen, fühlten eine sehr starke Emotion, und eine riesige Emotion, als sie diese Jungs sahen. Aber es gibt auch die Keramikkurse: Der Lehrer war erstaunt über die Formen, die Farben, die entstandenen Bilder waren wirklich ein Spektakel. Und auf Baseball würde ich nicht verzichten wollen“.

Wie funktioniert es?

„Mit einem Klangball, und in der Basis werden die Jungen mit Tönen gerufen, wer in Richtung der Basis läuft, wird durch eine Pfeife geleitet, kurz, dem Schallreiz wird gefolgt.“

Auch über Sozialisation wird viel geredet.

„Uns ist es wichtig, unter Menschen zu sein, wir wachsen und andere wachsen auch. Für das Surfen bei Poetto kamen viele Leute zu uns, um zu verstehen, was wir tun, wir müssen uns dem Handicap nähern und uns ihm stellen, sonst bleiben wir immer an den Stereotypen des Blinden mit Stock und Sonnenbrille gebunden. Unsere Absicht ist es, die Stadt für dieses Thema zu sensibilisieren“.

Was unterrichtest du?

„Ich halte Kurse für sehbehinderte Kinder, Braille-Schreiben, auch für Blindenkontakte, für Trainer, Sozialarbeiter, diejenigen, die in der Schulwelt arbeiten. Und ein weiterer wichtiger Bereich ist der Gesundheitsbereich. Beim Projekt „gastfreundliches Krankenhaus“ treffen wir uns mit den Mitarbeitern der Stationen, um Informationen darüber zu geben, wie man Blinde in der Struktur willkommen heißt, wie man kommuniziert und wie man hilft. Das ist nicht zu unterschätzen“.

Wie kam es, dass Sie als erste Frau nationale Präsidentin von Anpvi wurden?

„Das Verdienst gebührt dem scheidenden Präsidenten Egidio Riccelli. Er hatte mich unbedingt als Stellvertreter gewollt, und ich hatte jahrelange Erfahrung an seiner Seite, die uns leider letztes Jahr verlassen hat. Er war gerade wieder bestätigt worden, wie ich in der Rolle des Stellvertreters. Jetzt hat mich der Rat einstimmig als Präsident gewollt, ich freue mich wahnsinnig darüber.“

Monica Taula con alcuni componenti del Consiglio nazionale dell'Anpvi (foto concessa)
Monica Taula con alcuni componenti del Consiglio nazionale dell'Anpvi (foto concessa)
Monica Taula con alcuni componenti del Consiglio nazionale dell'Anpvi (foto concessa)

Wer hat als erster gratuliert?

"Die Mädchen des Vereins Cagliari, wir sind alle Frauen: Von den Sekretärinnen bis zum Präsidenten gibt es nur einen Mann im Vorstand, wir sind 'mit der rosa Schleife', es gibt ein immenses Gut zwischen uns".

Was werden Ihre ersten Ziele sein?

„Das in Cagliari realisierte Design in alle peripheren Büros des Nationalverbands zu bringen, in die anderen Regionen, die seit Jahren stationär und statisch geblieben sind. Vereine existieren, wenn es Mitglieder gibt, also muss man in der Gegend präsent sein. Ich habe das Zentrum Campagnano di Roma, die Schule, in der wir Blindenhunde züchten und ausbilden, stark unterstützt. Eine großartige Zusammenarbeit ist die mit Ierfop, die unsere Träume praktisch wahr werden lässt. Wir sind keine Schule, wir können keine Kurse abhalten, während das Europäische Institut für Forschung, Ausbildung und Berufsberatung das kann. Ich erinnere mich an den Schminkgrundkurs für blinde Frauen, natürlich kein komplexes Make-up, aber Foundation, Rouge, Kajalstift, Lippenstift wissen sie jetzt perfekt aufzutragen“.

Ein Training, das nicht jeder machen kann.

„Ich sage eines: Wenn man einem Menschen die richtigen Werkzeuge an die Hand gibt, kann er machen, was er will. Ich vergesse, nicht zu sehen, ich benutze meine Erinnerungen, aber es braucht mentale Gymnastik, sonst geht das Gehirn aus, wie die Augen ausgehen. Es ist auch wichtig, denjenigen, der gesehen hat, daran zu gewöhnen, weiterhin mit dem Verstand zu sehen. Und nur wer eine dedizierte Ausbildung hat, kann es schaffen“.

Ist Braille noch unverzichtbar?

„Ich würde es in jeder Schule und bei jedem Lehrer unterrichten, nicht nur bei den Hilfslehrern. Viele blinde Kinder in öffentlichen Schulen wissen es nicht, sie benutzen Computer mit Sprachsynthese. Aber diejenigen, die nicht lesen und schreiben können, machen nicht weiter. Einen Text alleine zu lesen, ohne die Stimme, die es für dich tut, ist etwas ganz anderes. Sie können auch einen Abschluss machen, aber ohne Braille sind Sie Analphabeten: Der Computer ist eine Hilfe, etwas, zu dem Sie gelangen, nicht das einzige Mittel.

Ist das Unternehmen bereit?

„Absolut ja, bereit, unsere Anfragen anzunehmen, vernünftig präsentiert. Fragen und nicht fordern, dann können Sie willkommen geheißen werden. Ich bin nicht für die Kontroverse oder den Zusammenstoß, Fehler werden gemacht, weil Sie nicht wissen, Sie kennen eine bestimmte Realität nicht.

Eine blinde Person in der Familie: Ist es besser, sie zu schützen und zu unterstützen oder sie sich frei bewegen zu lassen?

„Ich gebe das Beispiel einer Mutter: Ihre Liebe schafft in diesem Fall leider keinen Vorteil. Stattdessen ist es auch für uns, wie in vielen europäischen Ländern, notwendig, Zentren zu haben, in denen Kinder, Jugendliche, aber auch Erwachsene Werkzeuge aneignen können, um autonom zu werden und ein gelassenes Leben zu führen. Weil du es kannst. Ich und viele andere sind der Beweis dafür“.

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