Geboren mit dem (sehr seltenen) Tight-Mouth-Syndrom: Mit 16 kann sie endlich lächeln

Sie wurde vor sechzehn Jahren mit einer angeborenen Munddeformation geboren, die sie daran hinderte, ihn zu öffnen.

Dank einer außergewöhnlichen Kiefer- und Gesichtschirurgie im San Marco Krankenhaus in Catania kann Aurora (erfundener Name) nun ein neues Leben beginnen, das aus Worten, Lächeln, fester Nahrung und allem, was sie im Laufe ihres Lebens aufgeben musste, besteht. Leben.

Die Form des genetisch bedingten Nager-Syndroms, an der Aurora seit ihrer Geburt leidet, gehört zu den seltensten der Welt, in ganz Italien gibt es nur sechs. In diesem Fall hatte sich beim Fötus bereits eine Knochenmasse entwickelt, die den Kiefer mit dem Schädel verwachsen hatte und die zum Öffnen des Mundes erforderliche Artikulation nicht ermöglichte.

Der Erfolg der etwa zehnstündigen Operation war das Ergebnis der multidisziplinären Arbeit der verschiedenen Unternehmensteams. Zusätzlich zu den Kiefer- und Gesichtschirurgen befanden sich im Operationssaal zwanzig Kollegen, Anästhesisten aus den Räumen für Reanimation und Thoraxchirurgie.

„Allerdings“, so das Krankenhaus, „hätte die Operation ohne die volle Verfügbarkeit des Generaldirektors des Ätna-Universitätskrankenhauses, Gaetano Sirna, nicht durchgeführt werden können, der die Ressourcen für die Herstellung der dem jungen Patienten implantierten Titanprothese bereitgestellt hat.“ wahres Werk der Biotechnik zu den modernsten.“ An der Spitze der Ärzte- und Sanitäterteams stand die Zusammenarbeit einiger der erfahrensten Kiefer- und Gesichtschirurgen Italiens, die zu einer perfekten Synergie zwischen dem Norden und dem Süden des Landes führte. Insbesondere Alberto Bianchi, Professor der komplexen operativen Abteilung für Kiefer- und Gesichtschirurgie des Universitätsklinikums „Policlinico“ G. Rodolico - San Marco“ und Massimo Robiony, Direktor der Kiefer- und Gesichtsklinik des Universitätskrankenhauses Udine, und sein außerordentlicher Professor Salvatore Sembronio.

„Wir sind stolz auf diesen Eingriff“, erklärt Professor Bianchi. „Massimo Robiony ist eine Koryphäe in der Branche, er ist derjenige, der vor gerade einmal vier Jahren zum ersten Mal Gesichtsprothesen in der Pädiatrie vorgestellt hat.“ Als ich ihn um Zusammenarbeit bat, zögerte er aus Freundschaft nicht, sogar seine rechte Hand mitzunehmen. Zusammen mit unserem hochqualifizierten Personal in San Marco haben wir monatelang daran gearbeitet, die Situation unserer außergewöhnlichen jungen Dame mithilfe der neuen verfügbaren dreidimensionalen Technologien zu untersuchen, bis zum glücklichen Epilog der sehr heiklen Operation .

(Uniononline/D)