AstraZeneca und Thrombose, Ema: „Keine spezifischen Risikofaktoren identifiziert, die zweite Dosis ist sicher“
Die Europäische Arzneimittel-Agentur bestätigt die im April geäußerte Meinung
Die Daten erlauben nicht die Identifizierung bestimmter Risikofaktoren (Geschlecht, Alter), die das Auftreten von Blutgerinnseln nach Verabreichung der zweiten Dosis von Vaxzevria (AstraZeneca-Impfstoff) erhöhen.
Dies gab die Europäische Arzneimittel-Agentur nach Abschluss einer weiteren Analyse der Daten bekannt, die die vorläufige Stellungnahme der Agentur im April letzten Jahres bestätigten .
„Obwohl Spontanberichte in Bezug auf die Exposition darauf hindeuteten, dass das Risiko bei Frauen und jüngeren Erwachsenen größer und nach der zweiten Dosis geringer sein könnte als nach der ersten Dosis – heißt es in einem Hinweis der EMA –, sind die Grenzen der Art und Weise der Datenerhebung bedeuten, dass keiner dieser Unterschiede bestätigt werden konnte."
Die Empfehlung der Agentur bleibt bestehen, eine zweite Dosis Vaxzevria zwischen vier und zwölf Wochen nach der ersten zu verabreichen. Es gibt keine Hinweise darauf, dass eine Verzögerung der zweiten Dosis einen Einfluss auf das Gerinnselrisiko hat.
Schließlich berichtet die EMA, dass es nicht möglich ist, definitive Empfehlungen zur Verwendung eines anderen Impfstoffs für die zweite Dosis zu geben.
(Uniononlihne / F)
