Simonettas Leidensweg: „Ich bin stärker als die Endometriose“

Es gibt Krankheiten, die hinterlassen keine sichtbaren Spuren, graben sich aber in den Körper und die Seele ein und verwandeln den Alltag in einen Kampf. Endometriose ist eine davon. Eine chronische und schwächende Krankheit, die Millionen von Frauen weltweit betrifft, dennoch wird sie oft ignoriert, unterschätzt und erst Jahre später diagnostiziert. Eine Verzögerung, die sich in Leid und Hindernissen, in in Frage gestellten Träumen und zerbrechlichen Hoffnungen misst.

Simonetta Peddio, eine 28-jährige junge Mutter aus Desulo, kennt die schlimmste Seite dieser Krankheit seit ihrer Jugend . Ihre Reise voller Schmerz, Ungewissheit und unglaublicher Erfolge ist ein Beweis für Widerstandskraft, Stärke und Hoffnung.

Es begann alles früh, zu früh. Mit 12 Jahren litt Peddio unter so starken Menstruationsschmerzen, dass sie ihre typische Unbeschwertheit als Teenager verlor.

„Alle sagten mir, dass es nur diese 4-5 Leidenstage seien, aber innerhalb weniger Monate wurden es 10, dann 12. Tage, an denen ich mich völlig abschottete und nicht mehr in der Lage war, ein normales Leben zu führen.“

Die Normalisierung weiblicher Schmerzen ist eines der größten Hindernisse bei der Frühdiagnose von Endometriose . „Alle Frauen fühlen sich während ihrer Periode schlecht“, hörte sie immer wieder. Aber etwas stimmte nicht. Ihre Mutter Ketty verstand, dass das Ausmaß des Leidens ihrer Tochter nicht „normal“ war. Nach Jahren voller Besuche, Tests und nervenaufreibender Wartezeiten gibt es endlich einen Namen: Endometriose.

Seinem Schmerz einen Namen zu geben, bedeutete jedoch nicht, ihn zu besiegen . Die vorgeschlagenen Behandlungen waren Versuche und keine Lösungen. Zwölf verschiedene Pillen, keine davon konnte ihr Linderung verschaffen. Und in der Zwischenzeit hat ihr die Krankheit alles genommen: das Ausgehen mit Freunden, die Freiheit, Pläne zu schmieden, die Sorglosigkeit eines Mädchens, das einfach nur leben wollte. „Ich weiß nicht, wie oft ich meine Eltern anrufen musste, damit sie mich von der Schule abholen. Ich war oft abwesend. 12 Tage im Monat hatte die Krankheit die Kontrolle über mich.“

Der Körper leidet, aber auch der Geist. Die Schuld, das Gefühl, anders zu sein, die Angst, seine Träume nie verwirklichen zu können . Auch sie stellte sich die Frage, die sich jede Frau mit Endometriose früher oder später stellt: „Werde ich jemals Kinder bekommen können?“

Simonetta Peddio wollte nicht aufgeben und beschloss, anderswo nach Antworten zu suchen. Sie ging nach Verona, wo sie schließlich eine gründlichere Diagnose erhielt. Die Antwort war ein Schlag ins Herz: Ihr linker Eierstock war deutlich geschrumpft. Die Angst, keine Mutter werden zu können, wurde immer realer.

Aber das Schicksal hatte andere Pläne. Trotz aller Widrigkeiten kam nach Monaten voller Versuche und Ungewissheiten im Jahr 2021 die kleine Gabriele zur Welt . „Es kam mir nicht real vor. Zum ersten Mal hatte ich meine Krankheit unter Kontrolle, denn ich hatte meine Periode nicht mehr und es ging mir gut.“

Die Schwangerschaft, ein Moment der Ruhe, verschaffte ihr auch ein neues Bewusstsein. So sehr, dass Simonetta beschloss, ihre Erfahrungen in Wissen umzuwandeln und das Thema „Endometriose und Ernährung“ als ihre Abschlussarbeit in Lebensmittelwissenschaften vorstellte.

Und dann das zweite Wunder: Im Januar wurde sein zweiter Sohn Alessandro geboren . Heute blickt Simonetta zurück und sieht einen Weg voller Schmerz, aber auch unglaublicher Siege. Die Angst vor Arztbesuchen ist nie verschwunden und die Krankheit lauert immer noch. Aber sie ist nicht mehr allein. Dank zunehmender Informationen, sozialer Medien und den Zeugnissen vieler anderer Frauen fühlt sie sich heute als Teil einer Gemeinschaft, die kämpft und nicht aufgibt.

„Mit 12 Jahren wusste ich wenig über diese Krankheit und es war wenig bekannt. Heute hat sich die Kommunikation verändert und ich fühle mich dadurch weniger allein. Ich weiß, dass ich nicht das einzige Mädchen, der einzige Teenager und die einzige Frau bin, die diesen unangenehmen Mieter in ihrem Leben hat.“

Simonetta hat ihre größte Schlacht gewonnen, aber sie kämpft weiter für all die Frauen, denen wie ihr jahrelang gesagt werden musste, dass ihre Schmerzen „normal“ seien. Weil es nicht normal ist. Und weil jede Frau das Recht auf eine rechtzeitige Diagnose, auf eine angemessene Behandlung und vor allem darauf hat, sich in diesem Kampf nie wieder allein zu fühlen. Und in dem Monat, der der Aufklärung über Endometriose gewidmet ist, möchte sie daran erinnern und es noch einmal betonen .