Die Krankheit schreitet voran und es ist fast unmöglich, eine Behandlung zu finden: „So lässt das System die Schwächsten im Stich.“

76 Jahre alt, davon 40 Jahre mit Multipler Sklerose und anderen schwächenden Krankheiten . Ein täglicher, nie einfacher Kampf, jetzt an einem kritischen Punkt, an dem die Sorge nicht nur der Krankheit selbst gilt, sondern auch der zunehmenden Schwierigkeit, eine angemessene und kontinuierliche Pflege zu erhalten.

Es sind Stefania und Federica Corda, Töchter von EF, einer Bewohnerin einer Gemeinde in der Region Sarcidano . Wie der Rest der Familie leiden sie unter der Verschlechterung des Zustands ihrer Mutter, die aufgeschobene Besuche, ungesicherte Therapien und einen Rollstuhl erfordert, der mittlerweile zu ihrem Alltag gehört. „Wir denken oft nicht nur an unsere Mutter, sondern an all die Menschen in ähnlichen oder noch schlimmeren Situationen, die niemanden haben, der sie unterstützt“, erklären die Schwestern und stellen klar, dass es sich nicht nur um ein persönliches Zeugnis, sondern um einen gemeinsamen Appell handelt. „Es sind keine außergewöhnlichen Behandlungen oder fortschrittliche Technologien nötig: In ihrem Fall würde regelmäßige Physiotherapie ausreichen, aber die ist immer schwieriger zu bekommen.“

Vor einem Jahr wurde die Frau mit einem Rollator ins Isili-Krankenhaus eingeliefert. Nach vierzig Tagen verließ sie das Krankenhaus im Rollstuhl und war nicht mehr selbstständig. „Während dieser vierzig Tage“, so die Ärzte, „war sie bettlägerig und erhielt keine Rehabilitationsmaßnahmen, da es in der Abteilung an Physiatern und Physiotherapeuten mangelte.“

Nach ihrer Rückkehr nach Hause begann es ihr mit Hilfe ihrer Familie und anfänglicher häuslicher Betreuung langsam besser zu gehen. Doch selbst dieser Fortschritt wurde unterbrochen. „Was sie sich so hart erarbeitet hatte, verliert sie wieder. Und trotz unserer Bitten und Warnungen wird keine Physiotherapie mehr angeboten.“

Eine medizinische Untersuchung steht seit Oktober aus und ist leider noch nicht abgeschlossen. Der körperliche und psychische Zustand der Patientin verschlechtert sich inzwischen. „Der Physiater – der allein eine große Anzahl von Patienten behandelt – erklärte uns, dass es nicht möglich sei, alles schnell zu bewältigen. Selbst die Spezialisten, die ihre anderen Erkrankungen behandeln, sind schwer zu finden , und es wird immer schwieriger, Termine zu bekommen.“

Zum Personalmangel kommen bürokratische Schwierigkeiten hinzu. „Im Januar beispielsweise änderten sich die Terminvereinbarungscodes, was alles noch mehr verlangsamte “, erklärt Federica. Die Frage ihrer Töchter – berechtigt und tief empfunden – ist einfach und tiefgründig: Hat die Würde der Patienten eine Altersgrenze? Werden ihre Rechte durch die Anzahl ihrer Erkrankungen eingeschränkt? „Für uns ist diese Situation unhaltbar geworden“, so das Fazit der Familie. Sie hoffen, dass diese mit Respekt und Anteilnahme erzählte Geschichte ein breiteres Nachdenken über die Notwendigkeit einer kontinuierlichen Betreuung schutzbedürftiger Patienten und über das Recht auf Gesundheit anregt, das für alle gleich sein muss, unabhängig von Alter und Krankheit.