Ein einziger diagnostischer therapeutischer Hilfspfad (Pdta) für alle Sarden, die von amyotropher Lateralsklerose betroffen sind . Das 46-seitige Dokument, das von der Giunta Solinas auf Vorschlag von Carlo Doria genehmigt wurde, definiert die Richtlinien für die korrekte Versorgung des Patienten und die Steuerung der Kontinuität der Versorgung im gesamten Gebiet.

Derzeit, erklärt der Regionalrat für Gesundheit, seien auf der Insel etwa 300 Menschen von ALS betroffen: «Epidemiologische Studien in der sardischen Bevölkerung verzeichnen höhere Daten als der nationale Durchschnitt, sowohl für die Inzidenz (auf unserem Territorium die von Sla betroffenen Personen jeweils Jahr liegen zwischen 2,5 und 3,6 pro 100.000 Einwohner gegenüber der nationalen Zahl von 2,16 pro 100.000 Einwohner), beide nach Prävalenz (18 pro 100.000 Einwohner gegenüber einer nationalen Zahl zwischen 6 und 8 pro 100.000 Einwohner) ».

Eine sicherlich nicht einfach zu handhabende Pathologie, „sowohl aufgrund des hohen Betreuungsbedarfs des regionalen Gesundheitsdienstes als auch der psychischen Belastung des Erkrankten und seiner Familie“.

„Das Pdta – betont Doria – stellt ein wichtiges Ergebnis einer gründlichen und genauen Arbeit dar, die von der Regionalkommission für ALS unter Beteiligung von Patientenverbänden durchgeführt wurde und konkrete Hinweise liefern kann, um die Übernahme der Verantwortung zu gewährleisten Person in allen Phasen des Lebens und der Entwicklung der Krankheit und um operative Methoden der Unterstützung und Zusammenarbeit mit den Primärversorgungsteams zu definieren".

Ziel ist es, „ ein einheitliches Versorgungsmodell auf dem Gebiet der Region zu gewährleisten “.

(Unioneonline/L)

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