Physiotherapie gegen Multiple Sklerose: Der Kampf von Carla Sulis

Bei Carla Sulis , 44, wurde vor sieben Jahren Multiple Sklerose diagnostiziert.

Ab 2020 absolvierte er ein jährliches Physiotherapieprogramm, das für die integrierte häusliche Pflege (Adi) der Asl Ogliastra verantwortlich war. Am 28. Februar war der Adi-Behandlungsplan abgelaufen und die Gesetzgebung verlangte von Carla, mit Unterstützung von Aias zurückzukehren.

Doch sie sei unnachgiebig gewesen : „Lieber gebe ich alle Therapien auf. Ich kenne meine Krankheit und weiß, welche Art von Physiotherapie ich brauche, um sie zu bekämpfen.“ Carla hat es aufgegeben, nach Aias zurückzukehren und darum gebeten, in Adi zu bleiben. Nach vielen „Nein“ und sieben Monaten, in denen sich ihr klinischer Zustand deutlich verschlechterte, gewann sie schließlich, auch dank ihres Anwalts Marcello Caredda, der zwischen den Parteien vermittelte und die UVT -Kommission von Lanusei den Weg des Zuhörens wählte und Carlas anerkennte braucht .
"Weißt du, wie viele Muskeln es braucht, um zu gehen? Und um Treppen hoch und runter zu gehen? Ich wette nicht. Du weißt es nicht, denn nachdem wir als Kinder gelernt haben, zwischen Gehirn und Muskulatur zu gehen, wird ein Automatismus ausgelöst , wie den Schlüssel zu drehen, um einen Motor zu starten. Ich wusste es nicht einmal, bevor ich an Multipler Sklerose erkrankte - sagt er -. Bis die Sklerose die Kraft meines Körpers belagerte und beleidigte. Dann verstand ich, was Synergie von Muskeln ist benötigt, um den menschlichen Körper zu bewegen Balance, die Koordination aller Bauchmuskeln, dann kommen die des Gesäßes, der Oberschenkel, die voluminösesten unseres Körpers, des Quadrizeps, der Beine, die Stabilität der Füße und ihrer Finger ins Spiel “.

„Sklerose – fährt er fort – greift dieses wunderbare System an, um es wegzureißen. Sie können sich mit Physiotherapie sogar noch mehr wehren als durch medikamentöse Therapien. Sie müssen jeden Tag bereit sein, die Krankheit mit Entschlossenheit, Standhaftigkeit und Entschlossenheit zu treten und zu schlagen , Mut, Müdigkeit, Schmerz, Hoffnung, Beständigkeit. Ich weiß nicht, wie viele andere Ressourcen ich in mir finden muss, um wie in einem endlosen Tauziehen die Bewegungsfähigkeit meines Körpers zu bewahren. Jeden Tag finde ich mich wieder derselbe Scheideweg: aufgeben oder nicht, aber selbst wenn ich müde, unmotiviert oder vor Schmerzen weine, entscheide ich mich, jedes Hindernis in Wut zu verwandeln, um Sklerose und all die kleinen oder großen Probleme, denen die Kranken begegnen, herauszufordern. Wenn man es schematisch anwendet, betrachtet man die Krankheit, ohne den Patienten anzuschauen: wer er ist, wo er lebt, wie weit oder unzugänglich die Bezugsgesundheitsdienste tatsächlich sind, ohne die Art der Physiotherapie, die in meinem c aso hat sich als effektiver erwiesen, es waren sehr harte Monate. Bis letzten Februar konnte ich ohne Stützen in der Mitte eines Raumes stehen und nicht hinfallen“.

„Nach sieben Monaten – fährt er fort – verlor ich diese Fähigkeit . Ich spürte, wie die Muskelsteifheit ungestört voranschritt; die Schmerzen; geschwollene Knöchel und Füße Beine blieben stecken, wurden schwerer und schwerer, so steif wie Holzstücke, mitten in diesem Raum würde ich heute fallen und nicht mehr aufstehen können, mitten in diesem Raum muss ich heute lernen wieder laufen, wie ein Kind es tun würde. Dank meines Anwalts, der zwischen den Parteien vermittelte, um meine Gründe geltend zu machen, ging ich zurück zu Adi. In drei Wochen Training habe ich meine Sklerose um 60 vielleicht 70 Prozent der Muskelkraft und Elastizität gerissen, die ich verloren hatte Das Ergebnis ist das im Video dokumentierte ".

„Ich möchte denen, die meinen eigenen täglichen Krieg führen, sagen“, schließt er, „ nicht aufzugeben , dass es niemals fehlschlägt, ein wesentlicher Aspekt in der Medizin: Wenn ein Patient nicht geheilt werden kann, unterstützen Sie das Zuhören und die „Behandlung“ im konkreten Sinne und sehr menschlich, wie es Dr. Sandro Rubiu bei mir getan hat“.

Paola Mura Ruggiu