Sein Appell an die Leser von UnioneSarda.it blieb nicht unbemerkt und es kamen einige Vorschläge für Anna Maria, die blinde und rollstuhlgebundene Dame aus Dolianova, die um Hilfe bat, um eine Wohnung zur Miete zu finden "nicht kostenlos, ich kann bezahlen und ich ziehe an Suche nicht nach Almosen“, denn was er bewohnt, muss renoviert werden. Der Besitzer hat ihr erlaubt zu bleiben, bis sie eine andere Unterkunft gefunden hat, aber Anna Maria, 70 Jahre alt, ursprünglich aus Samassi, will ihre Verfügbarkeit nicht weiter missbrauchen.

In Wirklichkeit hat es bisher nichts Konkretes zu bewerten. „Der Bürgermeister – er hat damit seinen vor einigen Tagen veröffentlichten Aufruf in ein Schreiben integriert – hat mich mit den Hilfsämtern in Kontakt gebracht, sie haben von der Erneuerung des Gesetzes 162 (Personalisierte Pläne für Menschen mit Schwerbehinderung, Anm. d. Red .) und anderen Dingen gesprochen, die sie eingestellt haben zwei Termine, aber beide verpasst “.

Und währenddessen, was ist mit dir?

„Ich suche weiter, finde aber eine Unterkunft mit nur einem Zimmer, ich bräuchte mindestens zwei, und einem Abstellraum im Erdgeschoss. Viele haben Angst, ihre Immobilien zu vermieten. Die gibt es auch zu kaufen, wohlgemerkt, aber in meinem Alter ... mache ich mir die alle aus, wenn ich zum Beispiel meine Häkelarbeiten verkaufen könnte, könnte ich noch ein bisschen mehr zusammenkratzen“.

Wie schafft man es Kleidungsstücke zu häkeln?

„Mit der Berührung, mit den Punkten, die ich erfinde. Ich mache Pullover, Kleidung. Ich kann eine Strickjacke ohne Naht und nach Maß anfertigen. Ich habe als Kind angefangen und nie aufgehört, eine Leidenschaft, die ich mit sehr geschätzten Ergebnissen pflege.

Haben sie dir vielleicht angeboten, in eine Einrichtung zu gehen?

„Mich in ein Zentrum stecken? Mit all den Krankheiten und Allergien, die ich habe? Es gibt keine geeigneten Stellen, ich wäre nur lästig. Mein Problem ist nicht nur, dass ich nichts sehe oder im Rollstuhl sitze, es ist auch das, was du mir auf den Teller legst: Ich bin gegen viele Gewürze intolerant, ich würde viel riskieren“.

Ist es immer noch ein Tabu, über Behinderung zu sprechen?

Im Gegenteil, es ist sehr wichtig. Nur wenige kennen ihn und wer ihn unterwegs findet, hat oft niemanden, weder eine Schulter, noch einen Halt. Eine nicht behinderte Person ist im Rausch von Arbeit, Geschwindigkeit, Neuheiten und Innovationen gefangen, nimmt viele Dinge nicht wahr. Es ist, als ob ein Kind mit Down-Syndrom in eine Familie kommt: Man steckt all seinen guten Willen hinein, aber man muss sich für einen Moment an jemanden lehnen, um sich von der Entmutigung zu befreien. Und wenn niemand gefunden wird, fragt man sich: Geht es mir so gut? Tue ich weh? Niemand antwortet. Eines möchte ich sagen: Wir dürfen uns nicht schämen, es gibt nichts, wofür wir uns schämen müssen“.

Die Institutionen?

„Was geben sie? Wirtschaftliche Hilfe? Eine Wartung? Eine Begleitung? In vielen Fällen kann man auch darauf verzichten, man braucht etwas anderes. Unterstützung ist unbezahlbar. Sie wissen, wie viele Menschen mir in diesen 24 Jahren Blindheit gesagt haben, „wie schön Sie sind“ oder „Gesundheitsausbrüche“. Hier, in diesem Moment fühlte ich mich ausgelacht. Oder auch „wie viel Mut hast du“. Aber welchen Mut? Ich habe immer gedacht, dass ich mir meiner Situation nicht bewusst bin, sonst würde ich morgen nicht aufwachen. Und ich gehe voran, trotz derer, die mich nicht berücksichtigen ".

Sie definiert sich selbst als "blind", sie benutzt "blind" nicht.

„Ja, und nicht, weil ich denke, dass es eine Straftat oder eine Behinderung ist. Zum Beispiel sagte ich zufällig „Mein Name ist Anna Maria und ich bin blind“, und sie dachten, ich sei aus der Tschechischen Republik! Kurz gesagt, Missverständnisse sind gleich um die Ecke“.

Wann haben Sie Ihr Augenlicht verloren?

„Ich war 46 Jahre alt, hatte zwei Kinder, und es passierte, nachdem ich die Medikamente genommen hatte, die sie mir gaben, ohne zu berücksichtigen, dass ich gegen 80 Prozent der NSAIDs, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, allergisch war. Ich hatte von Geburt an ein Schilddrüsenproblem, mit der zweiten Schwangerschaft wurde dann alles schlimmer. Ich rannte ins Krankenhaus, aber sie hatten keine genaue Vorstellung von der Situation. Jetzt sind meine Augen völlig geschlossen, ich habe eine Schleimhauttransplantation versucht, die vollkommen erfolgreich war, dann gab es eine Abstoßung.

Was waren die schwierigsten Momente?

„Familien, wenn sie einen Blinden zu Hause haben, neigen dazu, ihn zu beschützen und ihn dadurch aus dem Alltag auszugrenzen. Ich hatte das Glück, eine Person zu treffen, einen Pädagogen, der mir klar machte, dass ich nicht bedient und verehrt werden sollte, also begannen wir einen neuen Ansatz. Als ich nach sechs Monaten im Krankenhaus im Rollstuhl nach Hause kam, war der Blick auf die Stufen zu den verschiedenen Räumen ein Problem, also organisierten wir uns mit Podesten. Aber meine Tochter hat mich ein bisschen ‚gerüttelt‘ und Schritt für Schritt habe ich mich wieder bewegt, auch wenn es viele Hindernisse gibt“.

Z.B?

„Wenn du keinen Halt findest, fühlst du dich verloren, Panikattacken entwickeln sich, damit habe ich auch gekämpft. Man muss sich orientieren. Als ich aufstand, waren sie alle bereit mit „Was soll ich dir bringen?“ Es ist demütigend. Und da war so viel Angst, mich allein zu lassen. Dann, als die Zeit verging, begannen sie, mich wie zuvor zu behandeln. Heute mache ich viele Dinge, ich kann nicht mehr putzen, aber ich kann kochen und für den Einkauf rufe ich die Ladenbesitzer im Haus an, die es mir liefern.

Stimmt es, dass Sie Social Media viel nutzen?

„Ich bin ausgestattet, mit dem iPhone habe ich ein Sprachsystem, mit dem ich auf Facebook interagieren kann, es beschreibt auch die Fotos; dann gibt es Orte zum Hören von Hörbüchern, eine Audiothek mit Filmen, in denen eine Stimme die stummen Szenen erzählt. Aber das alles ist nicht kostenlos, niemand gibt es uns “.

Bedeutet was?

„Zum Häkeln habe ich zum Beispiel ein Tool, das mir die Farben vorliest und um die 300 Euro kostet, das locker über tausend, ein Handy mindestens 700 Euro, dann gibt es noch das Lesegerät für Filme, alle Updates, das Thermometer die sprechen, mindestens 40 Euro usw. Das Problem ist, dass diese Objekte oft ernsthafte Probleme haben: Zum einen bewegen sich die Zeiger der taktilen Uhr die meiste Zeit. Kurz gesagt, sie werden offensichtlich nicht von denen geschaffen, die sie verwenden müssen, ohne zu wissen, was die wirklichen Bedürfnisse sind ".

Was fehlt in der Praxis für mehr Lebensqualität?

„Gesetze mit passendem Inhalt. Die Behindertenregeln werden zur Bequemlichkeit derjenigen, die sie vorschlagen, am Tisch studiert. Es wird gesagt, dass wir unterstützt, versorgt und in die Lage versetzt werden müssen, ein normales Leben zu führen, ähnlich dem eines Nichtbehinderten. Aber: Brauchen Sie einen Rollstuhl? Sie müssen sechs Monate warten. Müssen Sie für einen Besuch reisen? Sie schicken sogar einen Krankenwagen, wenn ein speziell vorbereitetes Auto ausreichen würde, um das Trauma des Schleuderns und viele Unannehmlichkeiten zu vermeiden. Es wäre sinnvoll, die Regeln zumindest zusammen mit einer Gruppe von Menschen mit verschiedenen Behinderungen zu überprüfen, die aus eigener Erfahrung wissen, was geändert werden muss. Ich werde nicht mehr dort sein, ich hoffe, dass zumindest die Kinder meines Neffen diese Innovationen sehen können“.

Wozu jetzt?

„Im Moment gehen wir zum Mond, zum Mars, um Wasser zu holen, als wäre unseres nicht trinkbar, und in der Zwischenzeit engagieren wir uns hier unten für die Erweiterung des Ozonlochs. Ein wenig beruhigendes Panorama“.

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