Es gibt Leute, die warten auf das Geld, als würden sie auf Sauerstoff warten. Es gibt diejenigen, die darauf warten, dass sie überleben, weil alles andere – Schutz, Hilfe, Antworten – fehlt.

Und nun fehlt noch das Letzte, was übrig blieb: die lebenslange Rente, die das Gesetz 210 aus dem Jahr 1992 für diejenigen vorsieht, die nach Transfusionen mit infiziertem Blut an sehr schweren Krankheiten erkrankt sind. Eine offene Wunde in der Geschichte des italienischen Gesundheitswesens, die heute aufgrund inakzeptabler bürokratischer Verzögerungen erneut zu bluten beginnt.

Corrado Giannotte kann nicht länger schweigen. Er ist einer der 23 Begünstigten der ASL 8 von Cagliari, die bis heute, 2. Mai 2025, noch nicht das erhalten haben, was ihnen für die ersten beiden Monate des Jahres zusteht. „Die Rente“, sagt er verbittert, „musste bis März ausgezahlt werden.“ Es ist Mai und wir haben noch keinen einzigen Euro gesehen. Es gibt Menschen, die nur von diesem Geld leben, und dieses institutionelle Schweigen ist eine Schande.“

Seine Worte werden durch E-Mails, offizielle Anfragen und Mahnungen gestützt, die unbeantwortet blieben. Darunter befindet sich auch eine Mitteilung von Dr. Stefano Piras von der Generaldirektion für Gesundheit, der wiederholt um ein dringendes Eingreifen gebeten hat. „Aber nichts. Keine Lösung, keine Erklärung. Nur Warten und Desinteresse.“

Die Geschichte ist nicht neu. Giannotte zeichnet die Tortur mit chirurgischer Präzision nach. „Letztes Jahr kam die Resolution mit Verspätung am 10. April. Dieses Jahr haben sie sich selbst übertroffen: Die Unterzeichnung erfolgte Ende April, also deutlich nach der eigentlichen Frist. Es ist der Beweis dafür, dass die Verwaltungsmaschinerie nicht funktioniert und die Schwächsten nicht respektiert.“

Wir erinnern daran, dass das Gesetz 210/92 eine lebenslange Rente für diejenigen vorsieht, die nach Bluttransfusionen oder vorgeschriebenen Impfungen an schweren, zu Behinderungen führenden Krankheiten wie Hepatitis oder HIV erkrankt sind .

Es ist die direkte Folge einer der dunkelsten Seiten des italienischen Gesundheitswesens: des Skandals um infiziertes Blut. In den 1970er und 1980er Jahren infizierten sich in einem Italien ohne systematische Kontrollen Tausende von Patienten – Hämophiliepatienten, Thalassämiepatienten und Patienten mit Mehrfachtransfusionen – aufgrund nicht getesteten Blutes. In der Folge verurteilten italienische Gerichte und internationale Tribunale den Staat und einige multinationale Pharmaunternehmen wegen Fahrlässigkeit und ebneten so den Weg für Schadensersatzforderungen. Doch seitdem geht es bergauf: Bürokratie, Verzögerungen, Unzulänglichkeiten.

„Seit meiner Rückkehr nach Cagliari vor 11 Jahren“, berichtet Giannotte, „gab es nur in einem weiteren Jahr Verzögerungen. Aber niemals so. Heute haben sie alle Rekorde gebrochen."

Sein Appell ist herzlich und öffentlich: „Präsident Todde, Ratsherr Bartolazzi, wir bitten Sie, einzugreifen. Denn hier geht es nicht um Gefälligkeiten, sondern um Rechte. Es gibt Menschen, die für dieses Blut gestorben sind. Zumindest diejenigen, die noch am Leben sind, haben die Würde, gehört zu werden.“

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