Reaktivierung eines endogenen Retrovirus, das der amyotrophen Lateralsklerose zugrunde liegt . Es ist das Fazit der in der Fachzeitschrift Nature Communications veröffentlichten Arbeit, die durch die Hemmung der Expression dieser Retroviren neue Perspektiven für die Behandlung von ALS eröffnet: Einige davon werden bereits in klinischen Studien evaluiert.

An dem von Avindra Nath und Marta Garcia Montojo vom National Institute of Health, Bethesda, Washington, koordinierten Projekt nahm Elena Rita Simula , Gast des Instituts für ihre Doktorarbeit in Biowissenschaften und Biotechnologien der Universität Sassari, aktiv teil. und von Leonardo A. Sechi , seinem Tutor, der sich seit mehreren Jahren mit der Rolle von HERV-K bei ALS und der Immunantwort gegenüber diesen endogenen Retroviren beschäftigt .

Paolo Solla, Tommaso Ercoli und Elisa Ruiu tragen zum klinischen Teil der Sassari-Forschungsgruppe bei, die von Sechi am Universitätskrankenhaus von Sassari koordiniert wird.

Die Arbeit dokumentiert erstmals, wie die Reaktivierung einer spezifischen Insertion des endogenen Retrovirus Herv-K die Expression von Asparaginase hemmt, einem Enzym, das das TDP-43-Protein abbaut . Die Folge ist die Anreicherung des Proteins im Zytoplasma der motorischen Neuronenzellen von ALS-Patienten. Führt zu ihrem Tod .

Amyotrophe Lateralsklerose ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die Motoneuronen betrifft, mit einer besonders hohen Inzidenz (2,5-3,6/100.000 Einwohner/Jahr) und Prävalenz (18/100.000 Einwohner) auf Sardinien und einem Anstieg im Vergleich zu Italien und dem Rest der Welt. Derzeit wird die Anwesenheit von rund 300 Patienten geschätzt. Die Krankheit kann in jedem Alter beginnen, wobei die am stärksten betroffene Gruppe im Alter zwischen 60 und 80 Jahren liegt .

Das Projekt wurde von wichtigen Stellen finanziell unterstützt, darunter dem Gesundheitsministerium, das es kürzlich mit einer Million Euro finanzierte.

(Unioneonline/vl)

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