Nach der Ankündigung der US-amerikanischen FDA für den Rückruf, für diejenigen, die eine Dosis Johnson & Johnson eingenommen haben, bereitet sich Italien mit Moderna nun auf die neuen Regierungen vor. Dies wird vom Präsidenten des Obersten Gesundheitsrates und Koordinator des wissenschaftlich-technischen Komitees Franco Locatelli bestätigt.

"Der Johnson & Johnson-Impfstoff ist einer der adenoviralen Vektorimpfstoffe, wie der von Astrazeneca, Einzeldosis - erinnerte sich Locatelli gestern, Gast der Show "Che tempo che fa" auf Rai3 -. Zu diesem Zeitpunkt ist die Nachricht im Gange, dass ein Überprüfungsprozess durch die FDA im Gange ist und es in der Folge sicherlich auch Ema geben wird, wenn wie weithin möglich Indikationen eintreffen, eine zweite Dosis zu verabreichen.

Die Hypothese sei, auch für Italien, die eines "heterologen" Impfstoffs und daher eine zweite Dosis mit Pfizer oder Moderna, "Messenger-RNA"-Impfstoffen, die "den Vorteil hätten, eine noch bessere Immunantwort hervorzurufen", so Locatelli.

Laut den vom Unternehmen vorgelegten und von den amerikanischen und EU-Zulassungsbehörden akzeptierten Studien beträgt die Wirksamkeit des Johnson & Johnson-Impfstoffs bei über 18-Jährigen etwa 72 Prozent - bei der Bekämpfung schwerer Formen der Krankheit jedoch auf 100 Prozent - gegen 94-95 Prozent der Messenger-RNA-Impfstoffe. Daher die Wahl des heterologen Boosters, der denjenigen empfohlen wird, die mit AstraZeneca geimpft wurden, was für die Verstärkung der Wirksamkeit und Immunantwort wichtig ist.

(Unioneonline / vl)

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