Flavio Farris ist aufgrund der Entwicklung seiner Krankheit ALS seit etwa zehn Jahren bettlägerig. Nach Eintreffen der Diagnose starb die in Nuoro geborene Mutter des Mannes und der Vater zog nach Sardinien. Farris hat daher kein familiäres Netzwerk und lebt in seinem Haus in Finale Emilia (Modena) zusammen mit drei Assistenten, die „auf mich aufpassen, auf mich aufpassen, mich waschen, mich füttern, ich bin wie ein neugeborenes Baby, das alles braucht“, liest die Sammlung auf Gofundme, die von seinem Support-Administrator mit einem bestimmten Zweck gestartet wurde. Tatsächlich erklärt Marina Mercurio: „Sie wiederholt mir gegenüber immer wieder, dass sie eine Sterbehilfe einer Rückkehr in eine RSA vorzieht.“

Flavio kann nur seine Augen bewegen und mit ihnen kann er kommunizieren.

„Meine Angst“, fährt Farris fort, „ist, dass ich die Assistenten nicht mehr bezahlen kann, weil meine Finanzen leider zur Neige gehen und ich nicht mehr viel Zeit habe. Ich werde bald gezwungen sein, alles aufzugeben, weil ich es nicht will.“ Gehe zum RSA, um zu sterben, lieber werde ich um Sterbehilfe bitten, ich werde leiden, ohne weiter zu leiden, die verfluchte ALS ist genug ».

„Dieses Biest“, fügt der Mann hinzu, „hat mich angegriffen, als ich erst 33 Jahre alt war, und unmittelbar nach der Diagnose starb meine Mutter an akuter Leukämie und mein Vater zog nach Sardinien, um eine neue Familie zu gründen, für ihn existiere ich nicht mehr.“ Die wenigen Jahre, die mir noch zu leben bleiben, möchte ich so ruhig wie möglich zu Hause bei meinen Betreuern verbringen. Auch wenn ALS Sie nicht für einen Moment verlässt, helfen Sie mir bitte und ich werde Ihnen für immer dankbar sein Du".

(Uniononline/ss)

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