"Der Schmerz verleugnet, ich dachte, ich wäre verrückt"

"Niemand hat an meinen Schmerz geglaubt und ich habe weiter gelitten." Die Geschichte von Carlotta Pischedda, einer an Endometriose leidenden Friseurin aus Cagliari, ähnelt der vieler Frauen, laut Gesundheitsministerium mindestens 3 Millionen in Italien. Endometriose ist eine Erkrankung, von der jede zehnte Frau betroffen ist, mit einem Höhepunkt im Alter zwischen 25 und 35 Jahren.

Das Hauptproblem sind jedoch die - vor allem psychologischen - Folgen einer Diagnose, die oft erst spät in der Diagnose einer chronischen und behindernden, aber unterschätzten Pathologie liegt. "Zu wissen, dass Sie nicht verrückt sind, dass Sie nicht übertreiben, sondern dass diese Schmerzen echt sind, verändert Ihr Leben", sagt sie. Aus diesem Grund ist es von grundlegender Bedeutung, "diesen Schmerzen heute einen Namen zu geben: wir sprechen von Endometriose".

Geschichte

Dass etwas in ihrem Körper nicht funktionierte, war Carlotta Pischedda schon lange bekannt, "ich wusste nur nicht, wie ich es benennen sollte", erklärt sie. "Das erste Mal, als ich in der Notaufnahme landete, war es eine meiner ersten Menstruationen: Ich erbrach vor Schmerzen, die Kapillaren in einem Auge brachen, ich fühlte, dass sich alles in mir windet." Endometriose wird durch die abnormale Ansammlung von Endometriumzellen außerhalb der Gebärmutter verursacht. Eine Anomalie (die Zellen sollten sich im Inneren befinden), die eine chronische Entzündung verursacht, die für das weibliche System schädlich ist und sich hauptsächlich durch starke Darmschmerzen und Leiden äußert.

Für Carlotta Pischedda fiel die erste Aufnahme in die Notaufnahme mit „diesen“ Schmerzen auch mit den Eröffnungsworten einer anderen Geschichte, parallel zum Krankheitsverlauf, zusammen: „Mir wurde zum ersten Mal gesagt, dass es sich um einfache Menstruationsbeschwerden handelte, und dass ich mich daran gewöhnen musste. ; eine Antwort, die mir viele, viele andere Male gegeben wurde ».

Keine Diagnose
Was eine Situation, die über die Jahre immer schlimmer wurde, noch komplexer machte, war das Unverständnis: "Dass Ärzte einem jahrelang sagen, dass man nichts hat, ist psychisch schrecklich, man zweifelt daran, dass alles echt ist : kein Arzt hat jemals mit mir über Endometriose gesprochen, sie sagten mir, ich solle ruhig bleiben; Ich war der Erste, der herausfand, was es war, als alle Symptome zusammengenommen ein perfektes Bild zu zeichnen begannen». Bis Mai 2021, wenn eine weitere gynäkologische Untersuchung das ergibt, hatten diese Schmerzen wahrscheinlich einen Namen: Endometriose.

Bewusstsein

Dann bestätige es. "Ich habe mich einer Laparoskopie unterzogen - sagt sie - die Endometriose und Adenomyose bestätigt hat, aber leider ist es keine entscheidende Operation: Wir leben mit dieser Pathologie, es liegt an uns Frauen, den Weg zu finden." Die positive Veränderung liegt im Bewusstsein. Für Pischedda «beinhaltet diese Krankheit verschiedene Symptome, die sich von Person zu Person ändern, aber ein Aspekt, der uns alle verbindet, ist, dass wir uns allein, missverstanden, verspottet und in Frage gestellt gefühlt haben; eine Diagnose zu haben, zu wissen, dass man nicht nur "weinerlich" ist, wie mir schon mehrfach gesagt wurde, ist eine Erleichterung ». Auf sie wartet nun eine sinnvolle Ernährungs- und Lebensumstellung, um die Folgen der Krankheit abzumildern. «An diejenigen, die krank sind, aber keine Antworten gefunden haben - schließt er - ich sage nicht aufgeben: Wenden Sie sich an spezialisierte Ärzte, haben Sie keine Angst, über Ihre Schmerzen zu sprechen, wir teilen unsere Erfahrungen, damit sich niemand mehr falsch oder allein fühlt ; Du bist nicht ".