Seit Monaten leiden Menschen mit Thalassämie in ganz Sardinien unter den Folgen zahlreicher Störungen, insbesondere für die 450 Patienten des Microcitemico-Krankenhauses von Cagliari kommt es immer wieder zu Verschiebungen von Transfusionstherapien.

Die Beschwerde kommt von der Präsidentin von Thalassa Action Onlus Aps, Maria Antonina Sebis.

„Trotz des Einsatzes und des Engagements des Gesundheitspersonals – erklärt Sebis in einer Notiz – zwingt der gravierende Personalmangel in den Transfusionszentren, für den es anscheinend keine Lösung gibt, eine angemessene Blutversorgung in die Knie für die Bedürfnisse der gesamten sardischen Bevölkerung, dh für diejenigen, die alle 15-20 Tage die Bluttransfusion durchführen müssen, nicht nur in Ungewissheit leben, in der Unmöglichkeit, Schule, Arbeit und private Aktivitäten zu planen, während sie auf die Therapie warten, sondern die Gelassenheit und das Wohlbefinden von Patienten, jung und alt, und ihren Familien untergraben".

„Wir gehen 40 Jahre zurück – prangert der Verband an – und wollen diese Situation nicht länger hinnehmen, wir müssen unsere Gesundheit und unsere Lebensqualität wahren von Patienten mit Thalassämie, die sich auf 14 verschiedene „Orte“ der Versorgung in der Region beziehen, gibt es immer noch kein regionales Netzwerk, das die Koordinierung des multidisziplinären Ansatzes gewährleistet, der für eine akzeptable Behandlung dieser Pathologie unerlässlich ist, und ihre Familien leiden und die Trägheit des Regionalen Gesundheitsamtes wird an den entsprechenden Stellen um Rechenschaft über den Schaden bitten, der der gesamten von uns vertretenen Personengruppe zugefügt wurde.

(Unioneonline / vl)

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