Ein regionales Netzwerk zur Unterstützung von Kindern und Jugendlichen mit Typ-1-Diabetes in Schule, Sport und Freizeit – mit Mitarbeiterschulungen, integrierter Versorgung, einem regionalen Krankheitsregister und einem spezialisierten pädiatrischen Diabeteszentrum. Dies ist das Ziel des konsolidierten Textes, der vom Regionalrat Sardiniens einstimmig verabschiedet wurde. Für den Betrieb der Informationsplattform werden im Jahr 2026 über 1,2 Millionen Euro und ab 2027 jährlich 82.350 Euro bereitgestellt.

Das Gesetz entstand aus der Zusammenführung zweier im Jahr 2025 vorgelegter Vorschläge, einem der Mehrheit und einem der Opposition , und wurde im vergangenen Juli von der Sechsten Kommission einstimmig angenommen .

Die Maßnahme zielt darauf ab, die Schwierigkeiten zu überwinden, mit denen Familien weiterhin konfrontiert sind, da sie in manchen Fällen ihre Kinder in der Schule oder bei sportlichen Aktivitäten direkt unterstützen müssen, um die Erkrankung zu bewältigen. Zu den Maßnahmen gehören spezifische und fortlaufende Schulungsprogramme für Schulpersonal sowie für Mitarbeiter im Bereich außerschulischer Aktivitäten und Sport, ein integriertes Betreuungsmodell und multiprofessionelle Gremien auf Bezirksebene .

Die Schulungen müssen auch Notfallmanagement, die Kontinuität der Therapie sowie die psychologischen, sozialen und pädagogischen Aspekte der Erkrankung umfassen. Das Gesetz sieht außerdem die Einrichtung eines regionalen Registers für Minderjährige mit Typ-1-Diabetes vor, das in die elektronische Patientenakte integriert ist, sowie eines pädiatrischen Diabetesnetzwerks mit einem regionalen spezialisierten Zentrum für pädiatrischen Diabetes. Für den Bau oder die Modernisierung des Zentrums sind 549.000 € vorgesehen, weitere 549.000 € für die Entwicklung der Informationsplattform und 30.500 € für Schulungen. Laut Bericht liegt die geschätzte Zielgruppe für die Entwicklung des Informationssystems bei etwa 15.000 bis 16.000 Kindern und Jugendlichen mit Typ-1-Diabetes.

„Dies ist das erste Regionalgesetz dieser Art in Italien“, betont Michele Ciusa, Vorsitzender der Fünf-Sterne-Bewegung und Initiator des Gesetzes, „und sein Ziel ist es, Kindern, die von dieser Krankheit betroffen sind, durch spezielle Schulungsprogramme für Lehrer und Betreuer ein normales Leben zu ermöglichen .“

„Mit dieser Maßnahme schließen wir eine Lücke und schaffen endlich ein organisiertes System, in dem Gesundheitswesen, Schulen, Sportvereine, Familien und Institutionen koordiniert zusammenarbeiten können “, betonte Ivan Piras, Regionalrat von Forza Italia. „Das Gesetz sieht spezielle Schulungen für alle Schulmitarbeiter vor, damit diese sowohl den Schulalltag als auch Notfallsituationen angemessen bewältigen können.“

(Unioneonline)

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