Ein bedeutender Fortschritt in der Behandlung der Alzheimer -Krankheit wurde in der Poliklinik Duilio Casula erzielt. Die erste Infusion von Donanemab , einem innovativen monoklonalen Antikörper, der den kognitiven Abbau verlangsamt , wurde in der Neurologischen Tagesklinik unter der Leitung von Professorin Monica Puligheddu durchgeführt. Die Therapie wurde vom Team des Zentrums für Kognitive Störungen und Demenz (CDCD) unter der Koordination von Dr. Gianluca Floris und Dr. Laura Fadda verabreicht. Möglich wurde die Behandlung durch den diagnostisch-therapeutischen Behandlungspfad (PDTA) des Krankenhauses, an dem ein multidisziplinäres Team aus Neurologie, Radiologie, Laboranalytik und der Krankenhausapotheke beteiligt ist.

NEUE MEDIKAMENTE – Professorin Monica Puligheddu erklärt: „In den letzten Jahren wurden zwei neue Medikamente gegen Alzheimer, Donanemab und Lecanemab , in verschiedenen Ländern weltweit und ab 2025 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen. Es handelt sich dabei um monoklonale Antikörper, die ein Proteinfragment namens Amyloid angreifen , das sich in den frühen Stadien der Erkrankung im Gehirn ablagert. Diese beiden Medikamente sind die ersten zugelassenen Therapien, die die pathogenen Mechanismen der Krankheit gezielt bekämpfen und den kognitiven Abbau verlangsamen, ohne das Fortschreiten der Erkrankung jedoch vollständig aufzuhalten.“

WANN VERABREICHEN? – Donanemab und Lecanemab, so der Neurologe Gianluca Floris, Leiter des CDCD an der Poliklinik Duilio Casula, „können nur im Frühstadium der Erkrankung und nach präziser Diagnostik mittels moderner Labor- und Bildgebungsverfahren, unter Einhaltung geeigneter Patientenauswahlkriterien und ausschließlich im Krankenhaus mit regelmäßigen Kontrolluntersuchungen verabreicht werden . Daher ist ein multidisziplinärer Ansatz unerlässlich. Das PDTA am AOU Cagliari garantiert den Patienten einen hochspezialisierten Diagnose- und Therapieprozess unter maximal sicheren Bedingungen und unterstreicht damit die Komplexität der Alzheimer-Krankheit und den hohen Betreuungsbedarf.“

Donanemab, so Floris weiter, „wurde nach dem erforderlichen Verfahren im Rahmen eines Härtefallprogramms verabreicht, da es zwar von der italienischen Arzneimittelbehörde zugelassen war, aber noch auf die Prüfung der Kostenerstattung wartet.“ „Härtefallprogramm“ bedeutet freien Zugang zur Arzneimitteltherapie durch direkte und kostenlose Lieferung vom Hersteller, bevor die italienische Arzneimittelbehörde die Marktzulassung erteilt.

(Unioneonline/vl)

© Riproduzione riservata