Закон об аутизме был единогласно одобрен Региональным советом Сардинии, первыми подписавшими его стали Стефано Ширру (Psd'Az), Диего Лои (прогрессивисты), Росселла Пинна (Pd).
Мера, направленная на улучшение «условий жизни, социальной, образовательной и рабочей интеграции людей с расстройствами аутистического спектра» . Таким образом, основными получателями являются девочки, мальчики, взрослые с РАС, а также их семьи и другие люди, занимающиеся различными видами ухода и помощи.
«Я думаю, мы можем говорить о хорошем примере сотрудничества между большинством и оппозицией, — объясняют Пинна, Лой и Ширру, — которые в данном случае поставили людей и их проблемы в центр своей законодательной деятельности в поисках наилучшего общего решения. Из этого обязательства родился этот единый текст, которому класс дал зеленый свет».
Закон обязывает регион осуществлять ряд мероприятий : создание инклюзивной сети поддержки и комплексной помощи; определение пути диагностики, лечения и помощи для ухода за несовершеннолетними, подростками и взрослыми с РАС, проверка их эволюции и принятие соответствующих мер для обеспечения непрерывности путей на протяжении всей их жизни; постоянная подготовка медицинского, социально-педагогического и школьного персонала в соответствии с подходами, основанными на доказательствах, и с указаниями руководящих принципов, действующих в Высшем институте здоровья (ИСЗ); фундаментальные и прикладные научные исследования.
Роль членов семьи как активного ресурса в процессе ухода и помощи также признается в Регионе .
«Мы хотели создать региональный координационный комитет, - добавляют советники, - с активной и консультативной функцией по отношению к региону, а также для мониторинга и оценки действий, предусмотренных законом».
Наконец, было утверждено правило, предусматривающее создание регионального реестра РАС с ИТ-системой, направленной на создание единой медицинской и социальной карты, которая затем вносится в электронную медицинскую карту.
(Unioneonline / СС)