Кабрас, Федерика Ару рассказывает свою историю между переливаниями крови и беззаботными вечерами с друзьями

Microcitemico из Кальяри, 5 мая 1983 года, ему оставалось жить всего три месяца: в его руке игла, соединенная с мешком с кровью. Это было первое переливание длинной серии.

Несколько месяцев назад Федерика Ару отпраздновала свое 40-летие, и сегодня, 8 мая, во Всемирный день талассемии, она рассказывает о своей жизни между больничными койками, а также о беззаботных вечерах, несмотря на хроническую анемию. Родилась в Кабрасе , дома, недалеко от пруда: «Мои родители поняли, что что-то не так, уже после первого месяца рождения, — говорит Федерика Ару, — Они отвезли меня в больницу, и после первых анализов поставили диагноз: талассемия. Они не знали об этой болезни. Врачи сразу сказали, что я не смогу прожить больше десяти лет. Вместо этого я все еще здесь благодаря инновационным методам лечения, экспериментам и моим родителям, которые никогда не сдавались».

С этого момента для Федерики Ару это был непрерывный переход между Кабрасом и Микроцитемико Кальяри, ее вторым домом, ее семьей до 26 лет: «Я приезжала туда два раза в месяц за топливом, - говорит она, - Я встретил много людей. Затем, чтобы избежать поездки, 14 лет назад я решил продолжить переливание крови в Сан-Мартино-ди-Ористано». Федерика Ару, настолько любящая татуировки, что оставила «заготовкой» только ту часть руки, где ее колют для переливания, всегда принимала болезнь с улыбкой: «Теперь я не представляла себя без талассемии. Я был спокоен даже тогда, когда жил с небольшим устройством, которое удаляло из крови лишнее железо, чтобы не повредить органы. Я всегда вел нормальную жизнь между вечерами с друзьями, концертами, путешествиями и многим другим. Конечно, за два дня до переливания я не могу встать. Но потом, после того, как я выпью эту драгоценную красную жидкость, я чувствую себя намного лучше». Федерика Ару, которая тоже нашла любовь некоторое время назад в больничных палатах, с улыбкой рассказывает несколько анекдотов: «Многие всегда спрашивали меня, заразна ли я. Это связано с незнанием болезни. Однако сейчас по сравнению с тем, что было 40 лет назад, все по-другому. Исследования добились больших успехов. Профилактики больше, все меньше детей рождается с этой патологией» .

Невозможно не упомянуть о важности донорства крови и ее дефиците, особенно летом: «Без щедрости доноров я бы не рассказывал о своей жизни. Однако, возможно, в школах должно быть больше информации и осведомленности по этому вопросу. Летом, например, многие уезжают в отпуск, а нам всегда нужна кровь. Сдавать должны не только те, кто знает проблему или те, у кого дома есть родственник, страдающий этой патологией. Но все, кто может ».