Ema 已评估, 辉瑞疫苗(Comirnaty)的加强剂有助于增加 18 至 55 岁人群在第二次接种后至少六个月的抗体产生。

这在欧洲药品管理局今天发布的一份说明中得到了解释。

在新闻稿中,EMA 强调了在评估第三剂时区分具有重要免疫缺陷形式的人和具有正常免疫系统功能的人的重要性。

对于后者,在实践中,该机构在第二剂后的 18 个月内为第三剂 Comirnaty 开了绿灯,同时它指出 Moderna 的疫苗 Spikevax 仍在观察中。

然后,国家卫生当局可以在考虑到目前获得的数据的情况下,采纳有关使用助推器的建议。

“召回后心脏炎症或其他非常罕见的影响的风险尚不清楚 - 阅读说明 - 并受到仔细监测。与所有其他药物一样,EMA 将继续收集和评估所有安全和健康数据。疫苗的功效”。

至于在欧盟各国实施疫苗接种运动,该机构观察到“它们仍然是国家主管当局的特权”。

这些生物体是“最能评估当地条件的生物体,包括病毒及其变体的传播、疫苗的可用性和国家卫生系统的能力”。

(Uniononline / F)

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