Есть боль, которую нельзя увидеть, но которая меняет жизнь тех, кто носит ее в себе. Он может парализовать, лишить дыхания и приковать вас к постели на несколько дней. И слишком часто его недооценивают, неправильно понимают или даже игнорируют. Речь идет об эндометриозе — хроническом заболевании, которым страдают миллионы людей во всем мире, но которое до сих пор окутано завесой молчания и дезинформации.

Это сложное состояние : клетки, похожие на клетки эндометрия — ткани, выстилающей матку, — мигрируют в другие части тела, заселяя яичники, трубы, кишечник, почки, мочевой пузырь. Ежемесячно, реагируя на гормональные стимулы, эти клетки воспаляются и кровоточат, но, не находя выхода, они создают спайки, повреждения, часто невыносимые боли.

Те, кто страдает от этого заболевания, настаивают на необходимости информировать и быть информированными, как вспоминает Симонетта Лекка , которая несколько лет назад рассказала о своем опыте в видео (https://youtu.be/aIDS8umOhZ8) и сегодня объясняет в четырех пунктах, почему так важно говорить об этом.

Прежде всего, это касается гораздо большего числа людей, чем вы думаете . Эндометриоз поражает не только тех, кто идентифицирует себя как женщин, но и всех людей с женскими репродуктивными органами. Однако многие из них даже не знают, что он у них есть. Стреляющие боли во время менструации? Необъяснимые проблемы с кишечником? Хроническая усталость? Слишком часто эти симптомы воспринимаются как норма, и те, кто от них страдает, остаются наедине со своим дискомфортом.

Диагноз ставится и сегодня, хотя и с опозданием на годы. Средний срок постановки диагноза эндометриоз составляет от семи до десяти лет. Неприемлемое ожидание, являющееся результатом медицинской системы, которая часто разделяет тело на герметичные отсеки. Если у вас болит живот, вас направляют к гастроэнтерологу. Если у вас проблемы с менструальным циклом, обратитесь к гинекологу. Но кто соединит все точки? Эндометриоз — системное заболевание, поражающее множество органов и функций. Необходим комплексный подход, но реальность такова, что слишком много людей остаются во власти разрозненных визитов к специалистам и ответов, которые так и не приходят.

Это невидимая, но разрушительная болезнь. Наблюдая за тем, как человек легкомысленно танцует или работает с улыбкой, вы не знаете, что за этим стоит. Эндометриоз может привести к необратимым повреждениям, инвазивным процедурам, таким как резекция кишечника, и хронической боли, которая влияет на каждый повседневный выбор. Однако те, кто страдает от этого заболевания, часто слышат: «Но выглядишь же ты отлично!» Невидимость болезни становится палкой о двух концах: не только физическая боль, но и разочарование от того, что тебе не верят.

И часто на работе приходится платить очень высокую цену. Для многих людей наличие хронического заболевания означает дискриминацию и наказания. Нерабочие дни из-за боли, визиты к врачу, операции: все это часто несовместимо с миром труда, как он структурирован сегодня. Таким образом, те, кто живет с эндометриозом, рискуют оказаться на обочине жизни, вынужденными играть все менее значимую роль, вплоть до того, что им придется уйти с работы. Жестокий механизм, который потребляет энергию людей, а затем выбрасывает ее.

Эндометриоз — это действительно болезнь, но он также может стать поводом для осознания. Для тех, кто это переживает, это может стать стимулом переосмыслить свой выбор, свои отношения со своим телом, то, как они работают, питаются и управляют своими эмоциями. Для общества это призыв взглянуть другими глазами на тех, кто живет с невидимой, но реальной патологией.

Повышение осведомленности означает не только рассказывать, но и, прежде всего, слушать тех, кто страдает . Подготовьте более внимательных врачей. Создание более инклюзивных рабочих мест. Перестаньте говорить девочкам, что «болезненные месячные — это нормально», и начните учить их прислушиваться к своему телу .

© Riproduzione riservata