Она всем говорит, что у нее такая же печень, как у ее матери, и гордится тем шрамом, который пересекает ее живот: таким же, как у того, кто ее родил. Прошло два года после операции, которая дала маленькой Грете новую жизнь: после того, как ее мать, Барбара Питторе, отоларинголог больницы Сантиссима Тринита в Кальяри, получила кусок печени, маленькая девочка, страдавшая от атрезии билиарная болезнь, заболевание, приводящее к циррозу печени - сейчас ему 5 лет и он ведет обычный образ жизни.

Новая жизнь

Грета любит ходить в бассейн и играть со своей старшей сестрой Гайей, она ходит в детский сад и в сентябре пойдет в первый класс: маленькое чудо, которое произошло благодаря той деликатной операции, которая провела ее мать под ножом в течение девяти часов, а ее для двенадцати.

Барбара Питторе — мать, но она также женщина науки: она всегда знала, что маленькой девочке придется бороться за то, чтобы остаться в мире, но она никогда не теряла надежды на нормальную жизнь своей маленькой девочки: «Грета очень лучше, через двадцать дней после трансплантации этот кусок печени весом 230 граммов увеличился вдвое, теперь орган имеет размер органа маленькой девочки ее возраста. Она продолжает принимать иммунодепрессанты, но со здоровьем у нее все в порядке, есть она может практически все: бегать и лазать не умеет, зато любит ходить в бассейн. Селезенка чуть больше нормы, но по сравнению с периодом до операции ситуация значительно улучшилась: изменился и вес, до операции он весил всего 10 кг, в следующем году почти вдвое».

В больнице

Грета посещала больницы с самого рождения, она пережила множество посещений, перенесла первую операцию, когда была совсем маленькой, а затем операцию, проведенную врачами больницы Ле Молетт в Турине, которая изменила ее жизнь:

несмотря на свой возраст, маленькая девочка знает свою историю. «После операции мы прошли курс у психолога, — поясняет мать, — нам всегда предлагали никогда ничего от нее не скрывать, поэтому Грета не стесняется говорить о своем здоровье. Она говорит, что у нее такой же шрам, как у меня, и что у нее печень ее матери: она очень умная девочка, каждый раз, когда она входит в больницу без шума, она двигается, как будто это ее собственный дом. Каждые три месяца Грета проходит серию тестов: два раза в год мы возвращаемся в Турин, где началась ее новая жизнь, для более точных проверок.

Очевидно, что ей всегда грозит отторжение, но гепатолог всегда советовал нам позволить ей вести нормальную жизнь и преодолеть наши страхи».

Пример

Рассказывая о собственном опыте, чтобы помочь тем, кто столкнулся с трудностями, которые могут показаться непреодолимыми: Барбара Питторе решила рассказать историю Греты, чтобы поддержать все те семьи, которые переживают подобный опыт: «Никогда не теряйте надежду, даже перед лицом самых трудных трудно, я хотел рассказать о долгом пути возрождения, который прошла моя дочь, а также повысить осведомленность о донорстве органов, если бы я не был подходящим, Грета не выжила бы».

Иван Моргана

© Riproduzione riservata