Кальяри, блокировка пенсий для жертв инфицированной крови: «Неприемлемые задержки ASL»

Есть те, кто ждет этих денег, как кислорода. Есть те, кто ждет, когда они выживут, потому что все остальное — защита, помощь, ответы — отсутствует.

И вот теперь не хватает последнего: пожизненной пенсии, предусмотренной Законом 210 от 1992 года, для тех, кто заболел очень тяжелыми заболеваниями после переливания инфицированной крови. Открытая рана в истории итальянского здравоохранения, которая сегодня снова начала кровоточить из-за неприемлемых бюрократических проволочек.

Коррадо Джаннотте больше не может молчать. Он является одним из 23 бенефициаров, связанных с ASL 8 в Кальяри, которые по состоянию на сегодня, 2 мая 2025 года, еще не получили то, что им положено за первые два месяца года. «Пенсию, — с горечью говорит он, — нужно было выплатить к марту. На дворе май, а мы не увидели ни одного евро. Есть люди, которые живут только на эти деньги, и это институциональное молчание — позор».

В подтверждение его слов — электронные письма, официальные запросы, напоминания, которые остались без ответа. Среди них также сообщение доктора Стефано Пираса из Генерального директората здравоохранения, который неоднократно просил о срочном вмешательстве. «Но ничего. Ни резолюции, ни объяснений. Только ожидание и отсутствие интереса».

Эта история не нова. Джаннотт воссоздает это испытание с хирургической точностью. «В прошлом году резолюция пришла поздно, 10 апреля. В этом году они превзошли сами себя: соглашение было подписано в конце апреля, намного позже естественного срока. Это демонстрация административной машины, которая не работает и не уважает самых уязвимых».

Пожизненная рента, напомним, предусмотрена Законом 210/92 для тех, кто в результате переливания крови или обязательной вакцинации заразился серьезными инвалидизирующими патологиями, такими как гепатит или ВИЧ .

Это прямой результат одной из самых темных страниц итальянского здравоохранения: скандала с зараженной кровью. В 1970-х и 1980-х годах в Италии, где не было систематического контроля, тысячи пациентов — больных гемофилией, талассемией, пациентов с множественным переливанием крови — были инфицированы из-за непроверенной крови. Впоследствии итальянские суды и международные трибуналы осудили государство и некоторые транснациональные фармацевтические компании за халатность, открыв путь к компенсации. Но с тех пор путь был трудным: бюрократия, задержки, несоответствия.

«С момента моего возвращения в Кальяри 11 лет назад, — сообщает Джаннотте, — задержки были только один год. Но никогда так. Сегодня они побили все рекорды».

Его призыв искренний и публичный: «Президент Тодде, советник Бартолацци, мы просим вас вмешаться. Потому что здесь речь идет не об одолжениях, а о правах. Есть люди, которые погибли за эту кровь. По крайней мере, те, кто еще жив, имеют честь быть услышанными».