Появился новый союзник в борьбе с колоректальным раком и глиобластомой, формой опухоли головного мозга, очень агрессивной и до сих пор трудно излечимой, в том числе из-за многочисленных рецидивов: группа исследователей из разных отделений Университетской больницы и Университета Кальяри запатентовал новый селективный противораковый препарат на натуральной основе, который дает надежду на борьбу с болезнями.

Открытие, которое еще не перешло в экспериментальную фазу и нуждается в новых проверках, было сделано Джермано Орру, руководителем лаборатории молекулярной биологии Ау в Кальяри, Даниэлой Фанни (патологическая анатомия), Джоанной Изабелой Лахович (медицина Лаворо). ), Теренцио Конгиу, Моника Пирас, Джузеппина Пичири, Пьерпаоло Кони (хирургические науки), Марко Пилюду (биомедицинские науки), Клелия Мадедду (онколог) и Массимо Клаудио Фантини (гастроэнтеролог).

Джермано Орру объясняет новый шаг в науке: «Мы разработали новую молекулу, которая проявляет значительную противоопухолевую активность и селективность в отношении двух очень важных патологий: колоректальный рак представляет собой глиобластому, занимающую третье место по заболеваемости после рака молочной железы. опухоли».

Используемые в настоящее время методы лечения рака, продолжает он, «требуют госпитализации и высоких затрат, которые несет все более перегруженная система здравоохранения. Кроме того, необходимо учитывать токсичность химиотерапевтических средств, вызывающих побочные эффекты (из-за высокой эффективности препарата, но недостаточной селективности по отношению к опухолевым клеткам), имеющие отношение к качеству жизни пациента».

Новая молекула, продолжает ученый, «показывает многообещающую противоопухолевую активность и очень высокую селективность в лабораторных экспериментах, в которых были воспроизведены эти опухолевые формы».

Молекула под названием L1 является производным койевой кислоты, природного вещества, вырабатываемого различными видами грибов, которое также можно получить в результате ферментации риса. Соединение, уже используемое в пищевой и косметической промышленности, поясняют исследователи из Кальяри, «оно не представляет значительной степени токсичности, поэтому производное может помочь в противоопухолевой терапии с незначительным влиянием на самочувствие пациента. Более того, учитывая высокая растворимость, его можно было принимать перорально, облегчая время и методы приема любого лекарства и снижая высокие затраты на госпитализацию. В частности, молекула L1, открытая в рамках этого сотрудничества, действует путем избирательного ингибирования репликации раковых клеток».

Исследование, финансируемое Sardegna Ricerche, получило патент (WO202258970_A1) Министерства экономического развития. Благодаря инициативе CLab plus офисов Crea Университета Кальяри ожидается рождение нового стартапа Victorious, что позволит финансировать дальнейшие разработки изобретения в направлении доклинических фаз.

(Unioneonline / E.Fr.)

© Riproduzione riservata