病情不断恶化，几乎找不到治疗方法：“这就是系统抛弃最脆弱人群的方式。”

76岁，其中40年与多发性硬化症和其他衰弱性疾病抗争。每天都在与病魔抗争，从来都不容易，如今更是到了关键时刻，令人担忧的不仅是疾病本身，还有越来越难以获得充足和持续的护理。

声音来自斯特凡妮娅和费代丽卡·科尔达，她们是EF公司的女儿，EF公司是萨尔奇达诺地区一个市镇的居民。和家里的其他成员一样，她们也为母亲的病情恶化而感到痛苦，因为探视被推迟，治疗没有保障，而且轮椅如今已成为她们日常生活的一部分。“我们常常不仅想到自己的母亲，还想到所有那些面临类似或更严重处境、无人支持的人，”姐妹俩解释道，并立即澄清她们的诉求并非仅仅是个人见证，而是一种集体呼吁。“不需要特殊治疗或先进技术：对她来说，定期进行物理治疗就足够了，但这越来越难获得。”

一年前，这名女子借助助行器进入伊西里医院。住院四十天后，她出院时只能坐着轮椅，无法独立行动。他们说：“在那四十天里，她一直卧床不起，没有接受康复治疗，因为该科室缺乏理疗师和物理治疗师。”

回家后，在家人的帮助和最初的居家支持下，她的病情开始慢慢好转。但即使是这样的好转也戛然而止。“她努力恢复的，现在又失去了。尽管我们一再要求和警告，我们还是不再提供物理治疗了。”

自十月以来，医疗评估一直在等待中，不幸的是，至今仍未完成。与此同时，患者的身心状况正在恶化。“这位独自治疗大量患者的理疗师向我们解释说，不可能迅速处理所有问题。即使是治疗她其他疾病的专家也很难找到，预约也越来越难。”

除了人员短缺，官僚主义的困境也雪上加霜。“比如，一月份，预约代码就变了，这进一步拖慢了一切，”费代丽卡解释道。她女儿们提出的问题——合情合理，发自内心——简单而深刻：病人的尊严是否受年龄限制？权利是否受病症种类限制？ “对我们来说，这种情况已经难以为继了，”一家人总结道。她们希望，这段充满尊重和关怀的故事能够引发更广泛的思考，反思对弱势患者持续护理的必要性，以及对健康权的思考。健康权必须适用于所有人，无论年龄或健康状况如何。