Талассемия, стратегический план по возвращению пациентов и талассемии в центр
Ходатайство о принятии резолюции представлено в Комиссию по здравоохранению. Росселла Пинна (Pd): «Поставка и управление кровью являются абсолютным приоритетом»
Стратегический план по переопределению миссии и роли больницы Microcitemico , возвращению ее в региональный справочный центр с учетом исследований, лечения и помощи, направленных на пациентов с талассемией.
Это то, что следует из предложения о резолюции, представленной в Региональную комиссию VI «Здравоохранение и социальная политика», сначала подписанной Росселлой Пинна и Джанфранко Ганау (Pd) и подписанной меньшинствами, представленными в комиссии , которые попросили президента обсудить это в очередное заседание комиссии, созванное в среду 16 ноября.
Среди прочего, планировать конкретные действия, направленные на преодоление чрезвычайной ситуации с поставками крови и поощрение донорства с помощью специальных коммуникационных кампаний и инициатив по повышению осведомленности ; создать систему PBM (управление кровью пациентов) и комитет по правильному использованию крови (CoBuS) во всех компаниях; срочно активизировать набор персонала для обеспечения лечебных услуг и сбора и обработки крови; создать региональную сеть гемоглобинопатий ; проверить статус выполнения технико-научной таблицы по редким заболеваниям . А также создать пути диагностической и терапевтической помощи (PDTA) для удовлетворения конкретных медицинских потребностей пациентов с талассемией и улучшения качества их жизни путем обеспечения, в соответствии с национальными рекомендациями и задачами, равного доступа к высокоспециализированной помощи на основе совместного руководства по профилактике, диагностике и лечению; оценить осуществимость гарантии, если таковые имеются, новых препаратов, позволяющих снизить потребность в переливании крови у пациентов с талассемией.
«Жить больным в это время, нуждающимся в лечении или профилактике в условиях пандемии и нехватки персонала, между решениями и нерешительностями в управлении сардинским здравоохранением становится все сложнее, и расплачиваются за последствия самые хрупкие и борющиеся люди», — объясняет достопочтенный дем Росселла Пинна в примечании. «В частности, мы видели, какую тяжесть вынуждены нести молодые и взрослые пациенты, которые со всего острова обращаются в больницу Microcitemico для переливания крови и спасательной терапии».
«Важно подвести итоги сделанного выбора и найти решения, которые позволят пациентам с талассемией, как детям, так и взрослым, не пережить драму нехватки крови, — продолжает Пинна, — которая в этом году, больше, чем в другие, имела резкое влияние на здоровье и качество жизни пациентов с талассемией и на деятельность больницы, вплоть до прекращения отсроченных хирургических вмешательств». «Вопрос о поставках и управлении кровью , который, естественно, должен быть абсолютным приоритетом для всех . Невозможно говорить о талассемии без решения вопроса о редких заболеваниях, реактивации технической таблицы талассемии и гемоглобинопатий и, даже без предоставления стратегического плана для Областной больницы микроталассемии им. Антонио Као, исследования и лечения талассемии, для редких заболеваний, для онкогематологии, детской неврологии и нейропсихиатрии, а также для генетической и пренатальной диагностики».
«Будущее больницы Microcitemico не может быть сведено к простому организационному факту, слиянию и управлению ARNAS Brotzu или Местным управлением здравоохранения n. 8 Кальяри - вывод - Здесь на карту поставлено будущее важной части сардинского здравоохранения, исследований и качества жизни пациентов, детей и взрослых ».
