«Есть около 130 пациентов с талассемией, за которыми следует университетская больница Сассари. Их число с годами росло, если учесть, что в 2016 году их было около 95. Однако перед лицом такой значительной цифры город Сассари до сих пор отсутствует справочный медицинский центр, посвященный лечению этой генетической и наследственной патологии, которая очень широко распространена на Сардинии ». Так, региональный советник M5s Desirè Manca, который задал вопрос президенту Солинасу и региональному советнику по здравоохранению Nieddu, открытие центра талассемии на севере острова.

«Как хорошо известно, - объясняет Манка, - пациенты с талассемией нуждаются в услугах, направленных на благополучие человека на 360 градусов. Фактически, помимо периодических переливаний крови, пациенты должны проходить курс хелатирования железа, который позволяет устранить избыток железа, а также регулярные лабораторные и инструментальные проверки ".

"Сардиния - второй регион Италии после Сицилии, с наибольшим количеством пациентов с трансфузионно-зависимой бета-талассемией, равным примерно 900 человек, из которых около 500 обратились в больницу Microcitemico в Кальяри, центр передового опыта в области лечения талассемия, которая гарантирует помощь пациентам взрослого и детского возраста », - снова заявляет Манка.

"Пациенты в Северной Сардинии, даже в этой очень важной области, не имеют структурной точки отсчета того же уровня. Поэтому я считаю важным - вывод, - что Министерство здравоохранения немедленно приступает к работе по выявлению структура, которая будет использоваться для строительства медицинского центра для больных талассемией в Северной Сардинии, которые были вынуждены переехать в столицу слишком долго, чтобы получить лучшее лечение ».

(Unioneonline / vl)

© Riproduzione riservata