Лечение опухолей на Сардинии имеет тысячу недостатков, начиная с организационных. Один из болевых вопросов касается реестра опухолей. «Структуры, занимающиеся сбором информации обо всех случаях онкологических заболеваний, возникающих среди людей, проживающих на конкретной административной территории». Таким образом, Istituto Superiore di Sanità определяет важнейшую реальность здравоохранения для онкологической системы. Это предмет давних дискуссий между медицинскими работниками, политиками и пациентами, поскольку на острове существует серьезная оперативная нехватка.

AIRTUM и не только уведомили об этом на национальном уровне. Помимо наблюдения за временными и пространственными тенденциями развития опухолей, регистры предоставляют важную информацию для планирования здравоохранения и правильного управления ресурсами (очень острая региональная проблема). 19 марта в СМИ появилась жалоба комитета пациентов: в регистре опухолей Сардинии нет прогресса. Учреждение на острове было создано в 2012 году согласно региональному закону №. 21 (пункт 2а статьи 1). Резолюции Совета 4/58 и 5/40 от февраля 2024 года определили отдел цифрового здравоохранения и технологических инноваций ARES региональным справочным центром реестра опухолей региона Сардиния.

Однако, кажется, ничего не движется. На веб-сайте ARES рыночные консультации были направлены на начало процедуры приобретения услуг по техническому обслуживанию Регионального онкологического регистра, опубликованной 19 июня 2024 года (поэтому очень далекой по времени от февральских решений совета) и срок действия которой истекает 4 июля 2024 года. в настоящее время написано «В процессе». Еще одна история, которая определяет сардинскую онкологическую систему как «красный код».

© Riproduzione riservata