Расстройство аутистического спектра 3-й степени — диагноз, от которого у родителей двухлетнего мальчика, столь маленького, но столкнувшегося с такой тяжелой борьбой, перехватывает дыхание . Это драматическая история семьи из Порту-Торреша.

«В декабре 2025 года сертифицированная клиника ASL (местного управления здравоохранения) в Сассари поставила очень серьезный диагноз», — объясняет отец. «Помимо аутизма, мой сын страдает от общей задержки развития, крайней избирательности в еде по форме, цвету и консистенции, а также от крайне нарушенного цикла сна и бодрствования. У него также наблюдаются тревожные эпизоды отдергивания глазного яблока, клониоза век и непроизвольного поворота головы». В медицинском заключении четко указано, что ребенок находится в критической фазе нейропластичности. «Каждый потерянный день — это возможность для восстановления, которая никогда не вернется», — объясняет родитель. «Несмотря на закон, требующий проведения оценки таких случаев в архиве для ускорения выдачи отчета, Национальный институт социального обеспечения Сассари (INPS) хранит молчание уже более 80 дней».

Чтобы избежать изоляции сына, семье ничего не остается, кроме как оплачивать терапию из собственного кармана. Но расходы непосильны: чтобы гарантировать минимальное количество необходимых сеансов, они тратят от 280 до 400 евро в месяц. «Это огромная жертва, которую мы приносим ради нашего сына, но это также и глубокая несправедливость: отчет INPS — единственный документ, который позволил бы нам получить бесплатную помощь, предусмотренную законом». Вместо этого бюрократия замедляет все, лишая даже ребенка улыбки и надежды. «Мы отправляли заказные письма, электронные письма и бесчисленные телефонные звонки, но получали только один ответ: «Пожалуйста, подождите». Но мой сын не может ждать этой молчаливой бюрократии».

© Riproduzione riservata