В течение нескольких месяцев люди с талассемией по всей Сардинии страдали от последствий многочисленных сбоев, в частности, для 450 пациентов больницы Microcitemico Кальяри неоднократно откладывались трансфузионные терапии.

Жалоба исходит от президента Thalassa Action Onlus Aps Марии Антонины Себис.

«Несмотря на самоотверженность и самоотверженность медицинских работников, — поясняет Sebis в заметке, — серьезная нехватка персонала в центрах переливания крови, которую, похоже, не удается найти, ставит на колени соответствующий запас крови. для нужд всего населения Сардинии, то есть для тех, кому приходится делать переливание крови каждые 15-20 дней, живя не только в неопределенности, в невозможности планировать учебу, работу и личную деятельность в ожидании терапии, но подрывают спокойствие и благополучие пациентов, молодых и старых, и их семей».

«Мы возвращаемся на 40 лет назад, — осуждает ассоциация, — и мы больше не хотим терпеть эту ситуацию, мы должны защищать свое здоровье и качество жизни. Несмотря на многочисленные обращения в учреждения, ответственные за организацию ухода и заботу пациентов с талассемией, которые обращаются в 14 различных «мест» в регионе, до сих пор не существует региональной сети, гарантирующей координацию междисциплинарного подхода, необходимого для приемлемого лечения этой патологии. по инерции облздрава будет просить отчитаться в соответствующих местах о причиненном ущербе всей категории представляемых нами лиц».

(Unioneonline / vl)

© Riproduzione riservata