Эма и Айфа настаивают: «Pfizer эффективен и безопасен для детей от 5 до 11 лет при повышении Covid».

«Обнадеживающие» данные о безопасности и эффективности вакцины Pfizer для детей в возрасте от 5 до 11 лет.

Слово Европейского агентства по лекарственным средствам. Эма отмечает, что «в результате масштабной кампании вакцинации детей этой возрастной группы в Соединенных Штатах не возникло никаких проблем с безопасностью».

«Эпидемиологические данные, - подчеркивает Эма, - показывают, что в последние месяцы растет число случаев инфицирования и госпитализации детей в возрасте от 5 до 11 лет. В то время как дети с риском серьезного заражения Covid-19 должны иметь приоритет, все дети этой возрастной группы должны рассматриваться для вакцинации ».

Даже генеральный директор AIFA Никола Магрини пытается успокоить родителей: «Оценка реакций на вакцины Covid происходит на основе обмена информацией на глобальном уровне, на момент утверждения Ema и Aifa в США они уже были вакцинированы 3, 5 миллионов детей без предупреждающих знаков, и цифры Израиля также были приняты во внимание ».

Что касается миокардита, «это явление наблюдает Ema, которая опубликовала данные для детей старше 12 лет и указывает на очень редкий риск - порядка одного из 20 тысяч пациентов».

«Хотя Covid-инфекция имеет более доброкачественное течение среди детей, - подчеркивает Магрини, - в некоторых случаях она может иметь серьезные последствия как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе, например, мультисистемный синдром, который может привести к госпитализации в отделении интенсивной терапии. Основное исследование вакцины показывает высокий уровень эффективности вакцины, а также другие преимущества, такие как возможность посещать школу. На основании этого комиссия Cts Aifa одобрила вакцину для этого диапазона исключительно в педиатрической рецептуре ».

ОТЗЫВЫ И ОМИКРОН - Глава целевой группы по вакцинам против Ema Марко Кавалери повторил, что «текущая рекомендация состоит в том, чтобы вводить бустерные дозы предпочтительно через шесть месяцев», но добавил, что «имеющиеся данные подтверждают безопасное и эффективное введение бустерной дозы в качестве уже через три месяца после завершения первичной вакцинации ».

По новому варианту предварительные данные предполагают, что случаи «кажутся в основном легкими», но Кавалери подчеркивает необходимость «собрать больше доказательств, чтобы определить, отличается ли спектр тяжести заболевания от спектра всех распространенных вариантов, поэтому далеко".

(Unioneonline / L)