«Пришло время признать наши права. Я борюсь за это уже 43 года», — сказала несколько дней назад Флориана Мелис, уроженка Нуоро, которая десятилетиями живет с пятью редкими заболеваниями и, слишком часто, с неэффективной системой здравоохранения. «Я просто хочу лечения, пока я жива. Сейчас мне приходится иметь дело с бюрократией. Даже запись к кардиологу — это проблема: мне сказали, что этот вопрос будет обсуждаться снова в 2027 году. Поэтому я написала президенту Тодде: я хочу, чтобы она поняла трудности, с которыми сталкивается один из ее сограждан, человек со стопроцентной инвалидностью».

Драма

Несмотря на то, что она страдает пятью редкими заболеваниями, быстрого лечения для нее, по-видимому, не существует. Отсюда невероятно длинные очереди и изрядная доля бюрократии, которая все усложняет.

Апелляция

47-летняя жительница Нуоро делает все возможное, чтобы улучшить доступ к медицинской помощи для людей, страдающих так называемыми редкими заболеваниями. Недавно, находясь на лечении в ревматологическом отделении поликлиники Монсеррато, она написала письмо губернатору Алессандре Тодде: «Господин президент, я слышала добрые слова и благие намерения от Вас и бывшего премьер-министра Джузеппе Конте во время мероприятия, организованного в защиту прав людей с инвалидностью. Сегодня я читаю и слышу новые обещания. Я прошу Вас также дать мне голос, уделив время, чтобы выслушать то, с чем я сталкиваюсь каждый день».

Мелис теперь еще раз подчеркивает: «Президент Тодде заявила, что выделила много денег для пациентов с редкими заболеваниями. Раньше я даже пользовалась этими средствами, чтобы выезжать за пределы региона. В последнее время я подаю заявки, но они приходят, когда я уже в Риме, в больнице Умберто I. Что касается возмещения расходов, то ждать приходится гораздо дольше, чем раньше. Пациентов с редкими заболеваниями нужно защищать, а не маргинализировать».

Джанфранко Лоччи

Все подробности в газете L'Unione Sarda, продающейся в киосках, и на сайте Unione Digital.

© Riproduzione riservata