有些疾病没有明显的症状，但却深入人心，侵蚀着身体和灵魂，将日常生活变成了一场战斗。子宫内膜异位症就是其中之一。这是一种影响全球数百万女性的慢性且使人衰弱的疾病，但它常常被忽视、低估或被诊断得晚了好几年。这种拖延是用痛苦和障碍、受到质疑的梦想和脆弱的希望来衡量的。

西蒙内塔·佩迪奥 (Simonetta Peddio) 是一位来自德苏洛的年轻母亲，今年 28 岁，从青少年时期就开始体验这种疾病最残酷的一面。她的旅程充满痛苦、不确定性和令人难以置信的成就，证明了韧性、力量和希望。

一切都开始得早，太早了。 12 岁时，佩迪奥发现自己面临着剧烈的经痛，这夺走了她青少年时期的轻松愉快。

“每个人都告诉我，那只是 4 到 5 天的痛苦，但几个月后，痛苦变成了 10 天，然后是 12 天。那几天我完全崩溃了，无法正常生活。”

女性疼痛的正常化是子宫内膜异位症早期诊断的主要障碍之一。她经常听到别人重复说：“所有女性在月经期间都会感觉不舒服。”但有些事情不对劲。她的母亲凯蒂 (Ketty) 明白女儿所遭受的痛苦程度并不“正常”。经过多年的就诊、检查和令人不安的等待，终于知道了一个名字：子宫内膜异位症。

然而，给痛苦命名并不意味着战胜它。所提出的治疗方法只是尝试，而不是解决方案。十二种不同的药丸，没有一种能让她缓解症状。与此同时，疾病夺走了一切：与朋友外出，制定计划的自由，以及一个只想活下去的女孩无忧无虑的天性。 “我不知道我有多少次打电话给我父母，让他们来接我放学。我经常缺席。每个月有12天我都受到疾病的折磨。”

身体受苦，心灵也受苦。内疚、与众不同的感觉、以及永远无法实现梦想的恐惧。每个患有子宫内膜异位症的女性迟早都会问自己的问题：“我还能生孩子吗？”

西蒙内塔·佩迪奥决心不放弃，她决定到其他地方寻找答案，于是她前往维罗纳，在那里他们最终为她提供了更深入的诊断。这个结果令人心碎：她的左卵巢已明显萎缩。无法成为母亲的恐惧变得越来越真实。

但命运却另有安排。尽管困难重重，经过数月的尝试和不确定性，小加布里埃尔 (Gabriele) 终于在 2021 年出生。 “对我来说这似乎不真实。这是我第一次控制了自己的病情，因为我不再来月经了，而且我感觉很好。”

怀孕，给了她片刻的喘息，也让她有了新的认识。因此，西蒙内塔决定将她的经验转化为知识，并以“子宫内膜异位症和营养”作为她的食品科学论文主题。

然后，第二个奇迹发生了：一月份，他的第二个儿子亚历山德罗出生了。今天，西蒙内塔回首往事，看到的是一条充满痛苦的道路，但也充满了令人难以置信的胜利。人们对就诊的恐惧从未消失，疾病仍然存在，潜伏着。但她不再孤单。得益于不断增长的信息、社交媒体和许多其他女性的证词，今天她感到自己是一个不断斗争、永不放弃的社区的一份子。

“12岁时，我对这种疾病知之甚少，而且人们对此了解甚少。如今，沟通方式已经改变，这让我感觉不再那么孤独。我知道我不是唯一一个生活中有这种令人不快的房客的女孩、青少年或女人。”

西蒙内塔赢得了她最大的胜利，但她仍继续为所有像她一样多年来一直被告知她们的痛苦是“正常的”的女性而战。因为这不正常。因为每个女人都有权利得到及时的诊断和充分的治疗，最重要的是，在这场斗争中不再感到孤独。在致力于子宫内膜异位症宣传的一个月里，她想要记住并重申这一点。

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