去年四月，我们在医生的报告中读到，诊断结果是：天使综合症。 “我的女儿不会说话，也不会说话，到目前为止，她还不会走路，我不知道她是否会走路。然后还有其他问题，如严重智力低下、癫痫、流涎、失眠等疾病。”这个故事是由《L'Unione Sarda》的一位读者讲述的，他与家人一起移民到皮埃蒙特。

想到他的小女儿受到罕见遗传病的影响，他的未来充满不确定性，父亲的心就不安宁，直到最近他才知道。 “在医疗保健方面，除了每周一小时的治疗外，他们不会给我们任何其他服务，尽管她患有 104 症，100% 残疾”。然后黑暗中出现了一线希望：“一个非营利组织愿意支付我们支持的部分疗法的费用，我将通过组织慈善义卖来尽我所能提供帮助”。

该协会共有 15 名会员，“目前已帮助了 3 名儿童。”它被称为“狮子西蒙”，得名于一个患有这种综合症的孩子，他继续以决心和勇气面对生活。” “希望——读者继续说——是越来越多的人能够了解这一现实，以便天使孩子们能够生活得越来越好”

（联合在线/vf）

© Riproduzione riservata