岛上约有800名患有罕见疾病的儿童，他们定期前往卡利亚里接受所需的护理。或者至少他们希望收到。因为，据 Fials 秘书詹保罗·库利亚拉 (Giampaolo Cugliara) 报道，“他们不断地被拒绝接受治疗，或者在不可接受的期限内拖延，”他解释道，“注定不会改善这些小患者的状况，反而会失去他们的生命。”所取得的结果导致整个家庭的健康和生活条件恶化。”

已经从年轻患者的父母那里收到了许多报告，这些孩子经常被迫寻找替代解决方案： “为什么这些孩子必须被迫迁移到意大利的其他中心，不幸的是，这些费用并不总是为人们所负担得起的。家庭 ？” ”，库利亚拉问道。 “这些孩子需要持续的护理、假肢、轮椅、肉毒杆菌，对某些人来说是一种救命毒素，因为在我们的土地上医疗保健是聋子？”。

在这里，菲尔斯要求我们转向事实：“这个诊所是一个地区性的，而不是省级的参考点。我们要求该地区”，库利亚拉总结道，“进行干预，给出答案，而不是做出承诺，因为承诺并不能治愈疾病，孩子们，每个人都需要治疗”。

（联合在线）

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