英国卫生当局已批准Moderna公司的Covid-19疫苗的更新版本，该疫苗专门用于对抗 Omicron 变体以及病毒的原始形式。

国家药品管理局（MHRA）在一份声明中表示，“在发现该疫苗符合英国监管安全、质量和功效标准”并能够引发“强烈的免疫反应”后，它已批准用于成人加强剂量的疫苗。对抗这两种菌株。

在欧洲——与此同时，即使在欧洲，针对最新冠状病毒变种的疫苗的等待也即将结束，欧盟委员会正不知疲倦地为寒冷季节做好准备，届时曲线可能会抬头。

适应 BA.4 和 BA.5 Omicron 变体的第一剂疫苗已经预订，但首先需要获得欧洲药品管理局(EMA) 的授权，该机构的镜头自 6 月中旬以来旨在更新免疫剂旨在针对原始的 SarsCoV2 毒株和随后的亚型。

布鲁塞尔还与美国公司Moderna达成了一项协议，以再次调整其交付日历，将最初计划在夏季的批次供应推迟到 9 月和秋冬期间。欧盟卫生专员 Stella Kyriakides 解释说，该协议将确保“各国能够在正确的时间获得保护其公民所需的剂量”。而且，最重要的是，这确保了前1500 万剂适应欧洲首都的变体。

（联合在线/vl）

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