莉比拉在接受眼部控制辅助自杀后去世:“任何人都不应该等待两年才能获得自己的权利。”
她患有多发性硬化症,多亏了科西奥尼协会的支持,她才得以公开讲述自己与病魔抗争的故事。(档案符号照片)
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一周前,她收到了期盼已久的眼控装置,这是佛罗伦萨法院在她案件提交宪法法院后下令提供的。昨天,这位名叫利贝拉(Libera)的55岁托斯卡纳妇女在家中使用这台装置安乐死。两年来,她一直在争取“行使一项”本就属于她的权利。这是她对一直陪伴在她身边的卢卡·科肖尼协会(Luca Coscioni Association)的遗言:结束她自2007年罹患进行性多发性硬化症以来所遭受的痛苦,这种疾病导致她颈部以下瘫痪。2024年7月,托斯卡纳西北部地方卫生局批准了她的安乐死申请,但她的病情使她无法自行服用致命药物。今天,多亏了国家研究委员会 (CNR) 为她研制的设备,她“获得了协助自杀”:她是意大利第 14 位获得协助自杀的人,也是第一位使用眼动激活设备的人。
两年前,莉贝拉的抗争故事被公之于众。科西奥尼协会披露了此事:2024年3月,她向地方卫生局(ASL)申请临终关怀。最初的答复是拒绝,因为她拒绝使用经皮内镜下胃造瘘术(PEG)进行人工营养。 “他们要求我接受侵入性医疗,然后才能中断治疗,选择安乐死。这太残酷、太屈辱了,”她当时说道。同年7月,宪法法院的裁决将“维持生命治疗”的概念扩展为获得临终关怀的四项条件之一,地方卫生局的意见也随之转为肯定。然而,莉贝拉开始了新的抗争:在科西奥尼协会秘书菲洛梅娜·加洛协调的法律团队的帮助下,她向法院提出上诉,请求授权她的医生协助她结束生命,因为她无法独自完成。
安乐死的宪法问题被提出,宪法法院于7月25日宣布其不予受理。法院指出,“未能充分或确凿地证明,对于失去肢体功能的患者而言,使用可自行操作的药物装置是合理的。”随后,此案交回普通法官审理。普通法官在听取宪法法院的意见后,询问卫生部、国家安全局(ISS)和国家卫生委员会是否拥有可供利贝拉使用的装置。最终,国家研究委员会(CNR)开发了一种与输液泵连接的眼动追踪系统,利贝拉得以自主启动静脉输液。“任何人都不应该被迫为本应得到保障的权利而苦苦抗争,”这是利贝拉去世后发表的遗言。
“我的抗争十分艰辛,但我相信这一切并非徒劳。如果我的经历能够开辟一条道路,哪怕只是缩短一个人的等待,那么一切都是值得的。”利贝拉继续说道,“这不仅仅是我的故事,更是对尊严的呼吁。我希望有一天,尊严不再需要被争取,而是理所当然地得到尊重。”她“由衷地”感谢科肖尼协会,“是他们给了我发声的机会和工具,让我能够争取到这项权利得到认可。”她还“真诚地感谢我的医生保罗·马拉卡内”。“我们感谢利贝拉不仅为自己而战,也为所有和她处境相同的人而战,她帮助开辟了一条其他人可以效仿的道路。”科肖尼协会的财务主管菲洛梅娜·加洛和马尔科·卡帕托说道。该协会还推动了“立即获得自由”(Liberi subito)地区法案,热那亚市政府今天宣布支持该法案。
(Unioneonline)
