Реактивация эндогенного ретровируса, лежащего в основе бокового амиотрофического склероза . Заключение работы, опубликованной в журнале Nature Communications, открывает новые перспективы лечения БАС посредством ингибирования экспрессии этих ретровирусов: некоторые из них уже проходят клинические испытания.

В проекте, координируемом Авиндрой Натхом и Мартой Гарсиа Монтойо из Национального института здравоохранения, Бетесда, Вашингтон, активное участие приняла Елена Рита Симула , гостья института, представившая докторскую диссертацию в области наук о жизни и биотехнологий Университета Сассари, и Леонардо А. Сечи , его наставника, который в течение нескольких лет занимался ролью HERV-K при БАС и иммунным ответом на эти эндогенные ретровирусы .

Паоло Солла, Томмазо Эрколи и Элиза Руиу участвуют в клинической части исследовательской группы Сассари, которую координирует Сечи в рамках Университетской больницы Сассари.

В работе впервые документировано, как реактивация специфической вставки эндогенного ретровируса Herv-K ингибирует экспрессию аспарагиназы, фермента, который разрушает белок TDP-43 . Следствием является накопление белка в цитоплазме двигательных нейронов больных БАС. Приведя к их гибели .

Боковой амиотрофический склероз представляет собой прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее двигательные нейроны, с особенно высокой заболеваемостью (2,5-3,6/100 000 жителей в год) и распространенностью (18/100 000 жителей) на Сардинии и возрастающей по сравнению с Италией и остальным миром. в настоящее время оценивается наличие около 300 пациентов. Заболевание может начаться в любом возрасте, но наиболее подвержены заболеванию люди в возрасте от 60 до 80 лет .

Проект получил финансовую поддержку важных органов, в том числе Министерства здравоохранения, которое недавно выделило ему один миллион евро.

(Юнионлайн/вл)

© Riproduzione riservata