Viele von uns haben diesen Schmerz und diese Qual auf ihrer Haut erlebt: zu sehen, wie unsere Eltern – dieselben Menschen, die uns oft im Leben geführt haben – sich aufgrund einer neurodegenerativen Erkrankung unaufhaltsam „verirren“. Es ist eine immer häufigere Erfahrung, da das durchschnittliche Leben länger wird, aber immer noch zu oft unsäglich. Unaussprechlich, weil wer das Opfer in der ersten Person ist, die Fähigkeit verliert, darüber zu sprechen, und weil, wer neben dem Patienten ist, den Kontakt zur Realität verliert, sich in einem Schwebezustand befindet, in dem die Krankheit die einzige Zentralität ist.
Die Journalistin Francesca Magni fand vielleicht den Mut, vielleicht die Kraft, sicherlich das schmerzhafte Bewusstsein, ihre Tage und Nächte in dem Buch „Ich kenne die Nacht nicht“ (Bompiani, 2022, S. 240, auch E-Book) nebenher zu erzählen. an seinen an Alzheimer erkrankten Vater . Tage und Nächte beginnen plötzlich, mit einem nächtlichen Telefonanruf und einem Lauf im Dunkeln, bevor Sie sich in den Wänden des Hauses eingeschlossen wiederfinden, um sich um Ihre Eltern zu kümmern, einst ein autoritärer Arzt und ein Mann voller Leben, dann immer distanzierter als die Krankheit sein Bewusstsein verzehrte. Draußen unterbrach die Pandemie derweil offenbar den Lauf der Zeit, die im Haus von Francesca Magni stattdessen von den Rhythmen der Fürsorge geprägt war. Der Vater kehrte als Kind zurück und brauchte neue Pflege und Zuwendung, während die Autorin sich mit ihrer eigenen Fassungslosigkeit auseinandersetzen musste und mit der allzu oft unterschätzten Notwendigkeit, andere Frauen, die aus der Heimat stammten, im Alltag um Hilfe zu bitten weit. In der Zwischenzeit wuchs die Angst, das intime Teilen, das uns mit den Eltern verbindet, dauerhaft zu verlieren.
Es ist daher schwierig, ein intensives und ergreifendes Buch nicht als „Ich kenne die Nacht“ zu definieren, eine Geschichte, die wegen ihrer intimen Spontaneität involviert ist. Eine Spontaneität, die wir in den Worten von Francesca Magni finden, wenn wir sie fragen, warum sie sich entschieden hat, ihre Erfahrung neben Alzheimer niederzulegen:
„Das Buch ist praktisch von selbst entstanden. In den Tagen, als ich mich um meinen Vater kümmerte, wurden meine Tage auf den Kopf gestellt. Es war zu Beginn des Lockdowns und es war sehr schwierig, alles zu verwalten, einschließlich der Arbeit. Ich schrieb in den Momenten, die nicht immer häufig waren, wenn ich in der Lage war ... vielleicht zwischen einer Betreuerin und einer anderen, die sich um meinen Vater kümmerte, wenn ich es nicht tat. Das Buch wurde so allein geboren, während ich mich in einer Art wachsamen Trance befand.
Wie entstand die Idee, eine ursprünglich intime, persönliche Geschichte zu veröffentlichen?
„Ich ließ meinen Mann, meinen ersten Leser, lesen, was ich geschrieben hatte, und er drängte mich sofort, das, was ich geschrieben hatte, nicht für mich zu behalten. Ich hatte Kontakt zu einem Literaturagenten, der aufgetaucht war, nachdem er mein Buch über Legasthenie mit dem Titel „Das Kind, das Worte zeichnete“ gelesen hatte. Sie sagte, ich solle sie anrufen, wenn ich noch etwas schreibe. Ich habe ihr das Manuskript geschickt und sie hat sich in meinen Text verliebt. Neben der Entscheidung zur Veröffentlichung gibt es auch einen eher persönlichen Grund“.
Die?
„Ich glaube fest an den Wert von Zeugnissen, wenn man in schwierigen Situationen lebt, wie es mir passiert ist. Für mich besteht einer der Werte des Schreibens darin, anderen zu sagen, dass sie nicht allein sind, sie sind nicht die einzigen, die diese dramatische Erfahrung gemacht haben, über die sie vielleicht nur schwer sprechen können. Und eine Möglichkeit, Menschen dazu zu bringen, sich weniger allein und weniger isoliert zu fühlen.
Krankheit erzeugt unaufhaltsam und in vielerlei Hinsicht Einsamkeit ...
"Das ist es. Es ist kein Zufall, dass, wenn jemand, der eine ähnliche Erfahrung wie ich gemacht hat, das Buch liest und mich dann auf Instagram kontaktiert, Fernbeziehungen von enormer Intensität entstehen. Das gibt uns ein Gefühl dafür, dass viele nicht allein sein müssen, sich nicht verlassen fühlen müssen. Es ist nicht einfach, einem Kranken nahe zu sein, aber selbst diejenigen, die sich um die Krankheit kümmern, fühlen sich oft zurückgewiesen, isoliert, verlassen“.
Warum haben die Menschen Ihrer Meinung nach so viel Angst vor Krankheit und Leid?
„Ich habe mich zu diesem Thema gefragt, aber ich habe keine endgültige Antwort gefunden. Vielleicht fürchten wir das Leiden anderer, weil es uns zutiefst in Frage stellt, uns zwingt, uns zu fragen, ob wir genug tun, ob wir alles getan haben, was wir konnten, um die Beziehung zu der Person vor uns lebenswichtig zu machen. Die Antwort ist fast immer nein. Wir haben nie alles getan, was wir konnten. Und dann konfrontiert uns die Krankheit mit unserer Vergänglichkeit und mit der Vergänglichkeit der Menschen um uns herum und die wir lieben. Das sind Themen, die unsere heutige Gesellschaft meidet. Eine Sache, die mir auffiel, war, dass ich für dieses Buch fast immer von katholischen Zeitungen und Zeitschriften kontaktiert wurde. Nun, ich bin kein Gläubiger und mein Buch befasst sich nicht mit der religiösen Dimension, aber offensichtlich kann man dem Leiden in bestimmten Bereichen leichter begegnen. Ein guter Teil unserer Gesellschaft meidet es, es ist sinnlos, es zu leugnen“.
Aber gibt es in einer Geschichte wie der in Ihrem Buch Raum für Emotionen wie Freude und Hoffnung?
„Aus Freude absolut ja, auch weil Alzheimer dich in eine so verrückte und surreale Realität reißt, dass du manchmal nicht anders kannst, als zu lachen. Hoffnung hingegen ist etwas weiter entfernt von meiner Erfahrung. Vielleicht klammert es sich an die Möglichkeit, dass in Zukunft ein Heilmittel für eine Krankheit gefunden wird, über die sehr wenig bekannt ist und über die sehr wenig geforscht wird“.
Wenn Sie das, was Sie geschrieben haben, nach einiger Zeit noch einmal lesen, welche Emotionen überwiegen?
„Ich weiß nicht … ich weiß nicht, was ich dir antworten soll. Es ist eine Frage, die mich immer noch lähmt “.