Für das molekulare Chaos, das Alzheimer auslöst, gibt es möglicherweise eine einzige Ursache: die Bildung von RNA- und Proteingranula in den Nervenzellen. Dieser Prozess tritt normalerweise als Reaktion auf Stress auf , kann aber manchmal chronisch werden und zu einer Blockade des Transports zwischen Zellkern und Zytoplasma führen, die die Neuronen ins Trudeln bringt.
Forscher der Arizona State University schlagen in einem in der Zeitschrift Alzheimer's & Dementia veröffentlichten Artikel diese neue einheitliche Theorie vor, die anscheinend erstmals in der Lage ist, alle für die Krankheit typischen verschiedenen molekularen Veränderungen zu erklären.
Ihre Arbeit ist das Ergebnis einer systematischen Literaturrecherche und biomathematischer Analysen vorhandener Datenbanken. Sie bietet einen einzigartigen Rahmen, um Jahrzehnte fragmentarischer Alzheimer-Forschung zusammenzufügen, die sich auf unterschiedliche Aspekte der Krankheit konzentrierte, wie etwa Amyloid-Plaques, Tau-Protein-Knoten, Entzündungen und verschiedene zelluläre Funktionsstörungen.
Die Forscher um Paul Coleman gehen davon aus, dass all diese Veränderungen auf eine einzige Ursache zurückzuführen sind: sogenannte Stressgranula. Dabei handelt es sich um Ansammlungen von RNA und Proteinen, die sich vorübergehend als Reaktion auf zellulären Stress bilden, der beispielsweise durch genetische Mutationen, Entzündungen, den Kontakt mit Pestiziden, Viren und Luftverschmutzung ausgelöst wird. Diese Granulate unterbrechen nicht lebenswichtige Prozesse, während sich die Zelle erholt, und lösen sich auf, sobald der Stress nachlässt. Bei der Alzheimer-Krankheit bleiben die Granula jedoch abnormal bestehen und werden chronisch, wobei sie schließlich lebenswichtige Moleküle einfangen und ihre Bewegung zum und vom Zellkern behindern. Diese Transportstörung blockiert die Produktion lebenswichtiger Proteine und verändert die molekularen Schalter, die die Aktivität von über tausend Genen steuern, was zu einer Kaskade der vielen klinischen Erscheinungsformen der Alzheimer-Krankheit führt.
Diese Veränderungen treten sehr früh auf, noch bevor typische Krankheitszeichen wie Amyloid-Plaques oder Tau-Fibrillen auftreten. Durch die Identifizierung und Behandlung der Bildung pathologischer Stressgranula in ihrem Frühstadium könnte der Beginn der Symptome deutlich gestoppt oder verzögert werden.
(Online-Gewerkschaft)
