Oggi sino alle 15 al Policlinico universitario di Monserrato un gruppo di pazienti affetti da "Les", "Lupus erimatoso sistemico", ha allestito uno banchetto per dare informazioni su questa malattia per raccogliere fondi per la ricerca in cambio offriamo una violetta "Santa Paulia".

Il "Les", hanno spiegato in una nota inviata in redazione i protagonisti dell'iniziativa, è una malattia autoimmune, ossia il sistema immunitario non "riconosce" gli organi come pelle, cuore, polmoni, reni ma anche tutti gli altri attaccandoli come se fossero estranei. Questo processo è causa di danni che se non vengono curati in tempo possono avere conseguenze anche gravi. Uno dei principali accorgimenti consiste nell'evitare i raggi solari e mettere la protezione totale, senza la quale si può avere una riattivazione della malattia. L'associazione "Gruppo Les" si occupa di raccogliere fondi per la ricerca e per la realizzazione delle "Lupus Clinic" che seguono specificatamente i pazienti col Les
. Info: http://www.lupus-italy.org/
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